Nové odporúčania IDSA / AASLD pre prezentáciu PowerPointu pre hepatitídu C, PPT - DocSlides

Metastázy

Americká asociácia pre štúdium ochorení pečene (AASLD) a Americká spoločnosť pre infekčné choroby (IDSA) aktualizovali klinické smernice pre liečbu vírusovej hepatitídy C

27. októbra 2017

Americká asociácia pre štúdium pečeňových ochorení (AASLD) a Americká spoločnosť pre infekčné choroby (IDSA) aktualizovali klinické smernice pre liečbu vírusovej hepatitídy C.

Súčasná aktualizácia odráža niekoľko dôležitých klinických udalostí. Po prvé, liečebné režimy zahŕňajú nedávno schválené fixné kombinácie od FDA glekaprevir / pibrentasvir a sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir. Rozsah dôkazovej bázy umožnil doplnenie dokumentu o nové časti: zásady identifikácie a prekonania rezistencie na antivírusovú liečbu, zásady zavedenia pacientov po transplantácii obličky, tehotných žien a detí.

Odporúčania na detekciu HCV u detí

  1. Testovanie detí narodených ženami infikovanými vírusom hepatitídy C (HCV) sa odporúča vo veku 18 mesiacov alebo starším s použitím metódy detekcie protilátok (anti-HCV).
  2. Testovanie RNA-HCV sa môže zvážiť v prvom roku života, ale optimálne načasovanie nie je známe.
  3. Opakované testovanie RNA-HCV sa neodporúča.
  4. Deti, ktoré mali po 18 mesiacoch pozitívnu anti-HCV, sa po 3 rokoch odporučili RNA-HCV na potvrdenie diagnózy.
  5. Domorodí bratia a sestry detí, ktoré dostali HCV od svojej matky, by mali byť testované s použitím metódy anti-HCV.

Odporúčania na začatie liečby detí infikovaných HCV

  1. Ak sú pre vekovú skupinu dieťaťa dostupné režimy s priamym pôsobením antivírusov, odporúča sa, aby sa všetky deti staršie ako 3 roky infikované HCV liečili bez ohľadu na závažnosť ochorenia.
  2. Liečba detí vo veku od 3 do 12 rokov by sa mala odložiť, kým nebudú k dispozícii schémy bez interferónu.
  3. V prítomnosti extrahepatálnych prejavov, ako sú kryoglobulinemie, vyrážka, glomerulonefritídy a progresívne fibróza pečene, je nutné vykonať včasnú antivírusovú terapiu, aby sa minimalizovalo budúcej chorobnosti a úmrtnosti.

Odporúčané schémy

Pre dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, s hmotnosťou 35 kg alebo viac, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *:

  1. Genotyp 1: 12 týždňov liečby kombináciou pevnej dávky lepidaviru 90 mg / kofosbuvírom 400 mg denne u pacientov, ktorí neboli liečení, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *; pacienti liečení **, bez cirhózy.
  2. Genotyp 1: 24 týždňov liečby fixnou kombináciou dávky lepidaviru 90 mg / kofosbuvírom 400 mg denne u pacientov liečených ** s kompenzovanou cirhózou *.
  3. Genotyp 2: 12 týždňov liečby kofosbuvírom 400 mg plus ribavirínom (dávka na základe hmotnosti dieťaťa) denne u pacientov, ktorí nedostali alebo nedostali liečbu **, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *.
  4. Genotyp 3: 24 týždňov liečby kofosbuvírom 400 mg plus ribavirínom (dávka na základe hmotnosti dieťaťa) denne pre pacientov, ktorí nedostali alebo nedostali liečbu **, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *.
  5. Genotyp 4, 5, 6: 12 týždňov kombinovanej terapie s ledipasvir fixnou 90 mg / sofosbuvir 400 mg denne u pacientov, ktorí alebo liečených ** alebo bez cirhózy s kompenzovanou cirhózou *.

* Trieda A od Child-Pugha.

** Pacienti, ktorí neuskutočnili liečbu s alebo bez interferónu ribavirínom.

AASLD / IDSA guidelines pre hepatitídu C boli aktualizované tak, aby zahŕňali nové terapie

Americká asociácia pre štúdium pečeňových ochorení, Infectious Diseases Society of America a International Antivírusová spoločnosť-USA tento týždeň aktualizované ich pokyny hepatitídy C pre pridanie novo schválenej priame pôsobiace antivirotiká (DAA) režimy, ktoré ponúkajú viac možností pre ľudí s HCV genotypmi iného ako 1 alebo 4. Úplné usmernenie je dostupné online na adrese HCVguidelines.org.

Najväčšou zmenou bolo pridanie novo schválenej koformulácie sofosbuvíru / velpatasvíru (Epclusa) spoločnosti Gilead Science. Predchádzajúca revízia nariadení vo februári pridal nedávno schválenú kombináciu grazoprevir / elbasvir (Zepatier) spoločnosti Merck.

Sofosbuvir / velpatasvir je teraz odporúča režim pre predtým neliečených a liečených osôb s vírusom hepatitídy C (HCV) genotypov 1, 2, 3, 4, 5 a 6. Tento pangenotypic režim umožňuje možné na liečbu všetkých pacientov s rovnakou režim bez potreby genotypovej testovania. Však ustanovujú, že stále "Testovanie na HCV genotypu sa odporúča viesť výber najvhodnejšieho antivírusovej liečby."

Počiatočná liečba hepatitídy C

Genotyp 1: U pacientov s HCV genotypom 1a alebo 1b a bez cirhózy pečene majú najviac odporúčané možností, vrátane sofosbuvir / velpatasvir, sofosbuvir / ledipasvir (Harvoni), sofosbuvir a simeprevir (Olysio), sofosbuvir a daclatasvir (Daklinza), grazoprevir / elbasvir a AbbVie je paritaprevir / ritonavir / ombitasvir a dasabuvir režim (Viekira Potom čiže "3D"), všetci brať po dobu 12 týždňov.

Sofosbuvir / velpatasvir, sofosbuvir / ledipasvir, a, grazoprevir / elbasvir sa tiež odporúča pre genotyp 1 pacientov s kompenzovanou cirhózou s paritaprevir režim zahrnuté tie s podtypu 1b, ale nie 1a.

Genotyp 2: Sofosbuvir / velpatasvir po dobu 12 týždňov sa odporúča pre genotyp 2 pacientov buď so žiadnym cirhóza alebo kompenzovanou cirhózou a sofosbuvir navyše daclatasvir je tiež pre non-cirhotikov. Sofosbuvir plus samotný ribavirín sa už neodporúča.

Genotyp 3: Sofosbuvir / velpatasvir a sofosbuvir a daclatasvir po dobu 12 týždňov sa opäť odporúča režimov pre genotyp 3 pacienti bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou, za prídavku ribavirínu možnosť pre pacientov s cirhózou.

Genotyp 4: Odporúčané voľby sú sofosbuvir / velpatasvir, sofosbuvir / ledipasvir, grazoprevir / elbasvir a paritaprevir / ritonavir / ombitasvir plus ribavirín (bez dasabuvir) po dobu 12 týždňov pre ľudí bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou.

Genotyp 5 a 6: Sofosbuvir / velpatasvir a sofosbuvir / ledipasvir po dobu 12 týždňov sa odporúča u pacientov s cirhózou aj u pacientov s kompenzovanou cirhózou.

Najmä žiadny zo súčasných odporúčaných režimov prvej línie neobsahuje pegylovaný interferón a väčšina nezahŕňa ribavirín.

Odporúčania pre ľudí, ktorí majú byť testovaní na rezistentný vírus pred použitím grazoprevir / elbasvir.

Inhibítory HCV proteázy boceprevir (Victrelis) alebo telaprevir (Incivek) alebo iné staršie režimy DAA.

Dĺžka liečby je teraz. Hoci štúdie preukázali, že 8 týždňov sofosbuvíru / ledipasviru dobre funguje pre genotyp navodený pred liečbou, u 1 pacientov bez cirhózy, toto kratšie trvanie sa v usmerneniach neodporúča. V niekoľkých prípadoch trvanie liečby trvá 24 týždňov u pacientov s predchádzajúcou liečbou DAA.

Jedinečné populácie pacientov

Pacienti s dekompenzovanou cirhózou, pacienti s poškodením obličiek, HIV / HCV, osoby s koinfekciou a pacienti, u ktorých sa po transplantácii pečene vyvinie recidivujúca HCV infekcia.

U pacientov s dekompenzovanou cirhózou (Child-Pugh B alebo C, čo naznačuje, stredne závažné alebo závažné pečeňové funkcie zníženia hodnoty), odporúčané režimy sú 12 týždňov sofosbuvir / velpatasvir, sofosbuvir / ledipasvir alebo sofosbuvir navyše daclatasvir, všetky s ribavirínom. Tí, ktorí nemôžu tolerovať ribavirín môžu využívať DaaS samotný počas 24 týždňov.

Ľudia s miernym až stredne ťažkým poškodením obličiek môžu používať najviac odporúčané režimy bez úpravy dávky. U pacientov s ťažkým poškodením (klírens kreatinínu

Blog hepatitídy C

Navštívte navigáciu

NVHR oceňuje nové pravidlá AASLD a IDSA pre screening a liečbu hepatitídy C pre populácie s rizikom

NA BEZPLATNÉ UVOĽNENIE

NVHR oceňuje nové pravidlá AASLD a IDSA pre screening a liečbu hepatitídy C pre populácie s rizikom

Aktualizované odporúčania pre hepatitídu C zdôrazňujú skríning kľúčových populácií a liečbu pre všetkých ľudí žijúcich s HCV

WASHINGTON, DC (25. mája), 2018) - Národná Vírusové hepatitídy pri okrúhlom stole (NVHR), národná koalícia spolupracovať na odstránenie Hepatitída B a C v Spojených štátoch, dnes aplaudovali Americkej asociácie pre štúdium pečeňových ochorení (AASLD) a infekčné choroby Society of America (IDSA) pre aktualizáciu svojich vírusu hepatitídy C (HCV), detekčné a liečebných odporúčania zamerať sa na odstránenie HCV medzi kľúčové skupiny obyvateľstva. Nové usmernenia sú zamerané na skupiny najviac ohrozené na HCV, vrátane tehotných žien, ktoré predtým neboli pravidelne tienené, ľudí, ktorí injekčne užívajú drogy, mužov, ktorí majú sex s mužmi a jednotlivci, ktorí sú uväznení.

"Opioidné kríza vznikajúce pretrvávajúce stigma okolo hepatitídou C, a obmedzenie diskriminačné zaobchádzanie umožnili HCV ísť nekontrolovaný u zraniteľných skupín obyvateľstva, aj keď existuje liek," hovorí Tina Broder, dočasné výkonný riaditeľ NVHR. "AASLD a IDSA sú najvýznamnejšie organizácie na liečbu screeningu a liečby HCV a ich odporúčania.

Najmenej 3,5 milióna Američanov bolo infikovaných hepatitídou C, epidémiou, ktorá zatienila všetky ostatné infekčné choroby v USA. Napriek HCV liekom, ktoré sú približne 95% účinné pri liečbe jedincov, ktorí podstupujú liečbu, mnohé štáty naďalej zavádzajú diskriminačné obmedzenia na hepatitídu. V minulom roku NVHR a Centrum pre zdravie a politické inovácie Harvard Law School (CHLPI) publikovali "Hepatitída C: stav Medicaid Access" HCV epidémie.

"Diskriminačné obmedzenia liečby predstavujú významné bariéry pre hepatitídu C a zabraňujú ďalším infekciám," povedal Dr. Robert Gish, podpredseda NVHR. "NVHR je presvedčený, že všetci ľudia si zaslúžia prístup k liečbe hepatitídy C a dôsledne sa zasadzujeme za odstránenie obmedzení liečby a bezpečnostných bariér."

Odporúčania AASLD / IDSA zdôrazňujú dôležitosť testovania kľúčových populácií a liečia prakticky všetkých pacientov s vírusom. Bolo zaznamenané prudké zvýšenie výskytu žien infikovaných HCV, ktoré sa narodili v USA medzi rokmi 2011 - 2014. Od roku 2000 došlo k niekoľkým výskytom sexuálne prenosných HCV u mužov, ktorí majú sex s mužmi. Opiátová epidémia viedla k nárastu počtu prípadov HCV u tých, ktorí injekčne podávajú drogy. C neprimerane postihuje ľudí v nápravných zariadeniach.

"NVHR víta nové usmernenie AASLD / IDSA, ktoré uznáva, že musíme prestať stigmatizovať tých, ktorí žijú s hepatitídou. Stacey Trooskin, NVHR lekárskeho poradcu. "Injekčné užívanie drog je najčastejším rizikovým faktorom infekcie HCV. Hepatitída C je prevládajúca v nápravných situáciách, ale často chýba skríning a liečba. Rozšírenie testovania a liečby týchto populácií je logické a nevyhnutné. "

"Tieto odporúčania odrážajú to, čo vieme v zákopoch," povedala Heather Lusk, výkonná predsedníčka NVHR a riaditeľ Havajskej celoštátnej striekačky program. "Nechýbame nám nástroje verejného zdravia na riešenie tejto krízy a odstránenie hepatitídy v našej krajine. Skôr nám chýba potrebný záväzok vlády a platiteľov v dôsledku politík poháňaných stigmou a nie vedou. Stigma už nemôže byť prekážkou pri riešení hepatitídy C. "

Ak chcete prečítať úplné aktualizované odporúčania z AALSD a IDSA, kliknite sem.

Ak si chcete prečítať celú správu "Hepatitída C: stav Medicaidu", kliknite tu.

O národnom okrúhlom stole vírusovej hepatitídy (NVHR)
Národná vírusová hepatitída B a C v Spojených štátoch. Vízia NVHR je zdravší svet bez hepatitídy B a C. Práca NVHR je riadená a informovaná našimi presvedčeniami a odhodlaním: účasť, inkluzívnosť, intersekčnosť, zdravie a eliminácia stigmy. Viac informácií nájdete na stránke www.nvhr.org.

Zdieľať túto stránku

Sledujte nás

Hepatitída C

Článok pripravuje Dr.Sc., prof. Samorodskaya I.V.

Ciele liečby

Cieľom liečby HCV-infikovaných jedincov, je zníženie mortality a spojené s poškodením pečene nepriaznivými účinkami na zdravie, vrátane konečnej fáze ochorenia pečene a hepatocelulárneho karcinómu, dosiahnutím virologickou liek, ako o tom svedčí trvalej virologickej odpovede. [2]

Algoritmus liečby

Algoritmus liečby

Novo vyvinuté liečebné režimy umožňujú odborníkom zvoliť režim liečby bez interferónu, ktorý je vhodný pre všetkých pacientov (s výnimkou pacientov s infekciou cirhózy a genotypu 3 a pacientov s infekciou genotypu 5 a 6). Zavedenie nových liečebných režimov je veľmi zjednodušené znížením požiadavky na genotypizáciu a znížením rizika prerušenia liečby v dôsledku nežiaducich účinkov. Bohužiaľ nie je možné odporučiť jediný liečebný režim, ktorý by sa mohol použiť u všetkých pacientov bez ohľadu na HCV genotyp, prítomnosť cirhózy a skúsenosti s predchádzajúcou liečbou. Očakáva sa, že v blízkej budúcnosti budú k dispozícii zlepšené schémy, ktoré sa dajú použiť nezávisle od genotypu. [1]

Podmienky na začatie liečby

Liečba sa odporúča u všetkých pacientov s chronickou hepatitídou C, s výnimkou tých, krátku životnosť, ktoré nemôžu byť eliminovaná liečbu, transplantáciu alebo inými metódami smeruje terapie. U pacientov s krátkou dĺžkou života v dôsledku ochorenia pečene je potrebné konzultovať s odborníkom. [2]

Nové liečenie HCV: nové údaje v odporúčaniach z roku 2016 [1]

Liečba antivírusovými liekmi priamej liečby: Na liečbu infekcie hepatitídou C sa namiesto režimov pegylovaného interferónu / ribavirínu odporúča používať priamy účinok antivírusových liekov (PDAP).

(Silné odporúčanie, stredná úroveň dôkazov)

Špeciálne populácie: U pacientov s HCV genotypom 3 a u pacientov s cirhosou s HCV genotypom 5 a 6 s a bez cirhózy ako alternatívna liečba stále odporúča kombinácia sofosbuvir / pegylovaný interferón a ribavirín.

Liečba PDP-liečivo má krátku dobu trvania, jednoduchý (orálna), má nízku väčší počet podaní (až na jednu tabletu denne), je veľmi účinná (SVR SVR ≥90%) a dobre tolerovaná s menej nežiaducich účinkov.

Použitie liekov PDP tak môže výrazne zvýšiť počet ľudí, ktorí dostávajú liečbu. Avšak nie všetci pacienti s HHC sú liečení samotným PDPD, pre niektoré genotypy, pegylovaný interferón a / alebo ribavirín.

Zrušenie odporúčaní na liečbu telaprevirom alebo bocetrevirom: Pacienti užívajúci telaprevir alebo boceprevir sa už neodporúčajú na liečbu infekcie hepatitídou C.

(Silné odporúčanie, stredná úroveň dôkazov).

inhibítory Telaprevir a bocepreviru proteázy sú prvej generácie, ktorý v kombinácii s pegylovaným interferónom / ribavirínom u pacientov s HCV genotypom 1, čím sa získa vyššie frekvencie SVR než terapie pegylovaným interferónom a ribavirínom. Z tohto dôvodu boli zaradené v roku 2014 Pokyny pre vysielanie, zdravotnú starostlivosť a liečbu ľudí s hepatitídou C infektsiey̆ pre liečbu infekcií HCV genotypu 1. Avšak, tieto systémy majú vysoký výskyt závažných nežiaducich účinkov. V porovnaní s novšími PDP je účinnosť schém, ktoré používajú telaprevir a bocetrevir, nižšia a nežiaduce udalosti sú častejšie. Preto schémy, ktoré používajú telaprevir alebo bocetreviru, už WHO neodporúča na liečbu infekcie hepatitídou C.

Schémy liečby naivných pacientov s ohľadom na genotyp HCV

Výhodné (odporúčané) a alternatívne doteraz neliečených pacientov v súlade s HCV genotypom a prítomnosti cirhózy sú uvedené v tabuľkách 6.2.3.1.1 - 6.2.3.5.1. [1], [2]

Genotyp 1

Preferované (odporúčané) liečebné režimy, genotyp 1 [1], [2]

Tabuľka 6.2.3.1.1. Výhodné liečebné režimy s trvaním u pacientov s genotypom 1a a 1b HCV bez cirhózy *, **, ***

AASLD, IDSA, 2016 **, #

NVHR oceňuje nové pravidlá AASLD a IDSA pre screening a liečbu hepatitídy C pre populácie s rizikom

Aktualizované odporúčania týkajúce sa hepatitídy C zvýrazňujú skríning kľúčových populácií a liečbu pre všetkých ľudí žijúcich s HCV.

25. mája 2018 • NVHR

podiel

WASHINGTON, DC (25. mája), 2018) - Národná Vírusové hepatitídy pri okrúhlom stole (NVHR), národná koalícia spolupracovať na odstránenie Hepatitída B a C v Spojených štátoch, dnes aplaudovali Americkej asociácie pre štúdium pečeňových ochorení (AASLD) a infekčné choroby Society of America (IDSA) pre aktualizáciu svojich vírusu hepatitídy C (HCV), detekčné a liečebných odporúčania zamerať sa na odstránenie HCV medzi kľúčové skupiny obyvateľstva. Nové usmernenia sú zamerané na skupiny najviac ohrozené na HCV, vrátane tehotných žien, ktoré predtým neboli pravidelne tienené, ľudí, ktorí injekčne užívajú drogy, mužov, ktorí majú sex s mužmi a jednotlivci, ktorí sú uväznení.

Projekt ECHO

Prehľad

Spojenie poskytovateľov služieb Spoločenstva so zdravotníckymi zdrojmi

Kontaktujte nás

Projekt ECHO
675 Arapeen Dr, Suite 100
Salt Lake City, UT 84108
Telefón: 801-585-2252
Fax: 801-581-2299
E-mail: [email protected]

Spojenie poskytovateľov služieb Spoločenstva so zdravotníckymi zdrojmi

Projekt ECHO je a zadarmo partnerstvo, ktoré spája komunitných poskytovateľov a poskytovateľov vo vidieckych oblastiach so špecialistami na University of Utah Health. Projekt ECHO sa zameriava na liečbu chronických a zložitých ochorení vo vidieckych oblastiach a oblastiach s nedostatočnou dostupnosťou prostredníctvom prepojenia poskytovateľov prostredníctvom technológie virtuálnej konferencie.

Projekt ECHO je prínosom pre poskytovateľov i pacientov z týchto dôvodov:

  • Komunitná liečba je bezpečná, účinná, včasná a oveľa účinnejšia ako prepravu pacientov na kliniku v mestách
  • Pacienti sú schopní zostať v praxi komunity

Poskytovatelia vidieka môžu získať vzdelanie a odborné zdroje z University of Utah.

AASLD a IDSA majú aktualizované odporúčania na liečbu vírusovej hepatitídy C

Americká asociácia pre štúdium ochorení pečene (AASLD) a Americká spoločnosť pre infekčné choroby (IDSA) aktualizovali klinické smernice pre liečbu vírusovej hepatitídy C

27. októbra 2017

Americká asociácia pre štúdium pečeňových ochorení (AASLD) a Americká spoločnosť pre infekčné choroby (IDSA) aktualizovali klinické smernice pre liečbu vírusovej hepatitídy C.

Súčasná aktualizácia odráža niekoľko dôležitých klinických udalostí. Po prvé, liečebné režimy zahŕňajú nedávno schválené fixné kombinácie od FDA glekaprevir / pibrentasvir a sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir. Rozsah dôkazovej bázy umožnil doplnenie dokumentu o nové časti: zásady identifikácie a prekonania rezistencie na antivírusovú liečbu, zásady zavedenia pacientov po transplantácii obličky, tehotných žien a detí.

Odporúčania na detekciu HCV u detí

  1. Testovanie detí narodených ženami infikovanými vírusom hepatitídy C (HCV) sa odporúča vo veku 18 mesiacov alebo starším s použitím metódy detekcie protilátok (anti-HCV).
  2. Testovanie RNA-HCV sa môže zvážiť v prvom roku života, ale optimálne načasovanie nie je známe.
  3. Opakované testovanie RNA-HCV sa neodporúča.
  4. Deti, ktoré mali po 18 mesiacoch pozitívnu anti-HCV, sa po 3 rokoch odporučili RNA-HCV na potvrdenie diagnózy.
  5. Domorodí bratia a sestry detí, ktoré dostali HCV od svojej matky, by mali byť testované s použitím metódy anti-HCV.

Odporúčania na začatie liečby detí infikovaných HCV

  1. Ak sú pre vekovú skupinu dieťaťa dostupné režimy s priamym pôsobením antivírusov, odporúča sa, aby sa všetky deti staršie ako 3 roky infikované HCV liečili bez ohľadu na závažnosť ochorenia.
  2. Liečba detí vo veku od 3 do 12 rokov by sa mala odložiť, kým nebudú k dispozícii schémy bez interferónu.
  3. V prítomnosti extrahepatálnych prejavov, ako sú kryoglobulinemie, vyrážka, glomerulonefritídy a progresívne fibróza pečene, je nutné vykonať včasnú antivírusovú terapiu, aby sa minimalizovalo budúcej chorobnosti a úmrtnosti.

Odporúčané schémy

Pre dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, s hmotnosťou 35 kg alebo viac, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *:

  1. Genotyp 1: 12 týždňov liečby kombináciou pevnej dávky lepidaviru 90 mg / kofosbuvírom 400 mg denne u pacientov, ktorí neboli liečení, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *; pacienti liečení **, bez cirhózy.
  2. Genotyp 1: 24 týždňov liečby fixnou kombináciou dávky lepidaviru 90 mg / kofosbuvírom 400 mg denne u pacientov liečených ** s kompenzovanou cirhózou *.
  3. Genotyp 2: 12 týždňov liečby kofosbuvírom 400 mg plus ribavirínom (dávka na základe hmotnosti dieťaťa) denne u pacientov, ktorí nedostali alebo nedostali liečbu **, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *.
  4. Genotyp 3: 24 týždňov liečby kofosbuvírom 400 mg plus ribavirínom (dávka na základe hmotnosti dieťaťa) denne pre pacientov, ktorí nedostali alebo nedostali liečbu **, bez cirhózy alebo s kompenzovanou cirhózou *.
  5. Genotyp 4, 5, 6: 12 týždňov kombinovanej terapie s ledipasvir fixnou 90 mg / sofosbuvir 400 mg denne u pacientov, ktorí alebo liečených ** alebo bez cirhózy s kompenzovanou cirhózou *.

* Trieda A od Child-Pugha.

** Pacienti, ktorí neuskutočnili liečbu s alebo bez interferónu ribavirínom.

Aasld hcv guidelines 10 PDF Výsledky a aktualizácia: 2018-06-04 23:21:13

Smernice AASLD pre liečbu hepatocelulárneho karcinómu

Smernice AASLD pre liečbu hepatocelulárneho karcinómu. hepatocelulárny karcinóm; HBV, vírus hepatitídy B; HCV, vírus hepatitídy C; HR,.

Aktualizácia o prevencii, diagnostike a liečbe. - aasld...

AASLD usmernenia, ktoré vykonali. HBsAg, povrchový antigén hepatitídy B; HBV, vírus hepatitídy B; HCC, hepatocelulárny karcinóm; HCV...

Usmernenia - EASL

Odporúčania EASL o liečbe hepatitídy C 2015. Úvod Vírus hepatitídy C (HCV). Pokyny 200.

Pokyny AASLD / IDSA: Odporúčania pre testovanie.

Usmernenia AASLD / IDSA: Odporúčania pre testovanie, Riadenie a liečba hepatitídy C Jay R. Kostman, MD Klinický profesor...

Odporúčania pre Testovanie, Spravovanie a. - hcv.ru

Metódami. Usmernenie vypracoval panel skupiny HCV odborníkov v oblasti hepatológie a infekčných chorôb, a to pomocou dôkazového preskúmania informácií.

Návod na liečbu hepatitídy C: odporúčania AASLD-IDSA pre.

AASLD / IDSA HCV Usmerňovacia tabuľka * Preambula. rozšíril svoju rizikovú orientáciu HCV usmernenia pre testovanie pôvodne vydané v roku 19987 s odporúčaním ponúknuť jednorázové

AASLDPRACTICEGUIDELINEUPDATE Chronická hepatitída B: Aktualizácia...

AASLDPRACTICEGUIDELINEUPDATE Chronická hepatitída B: Aktualizácia 2009. Usmernenia AASLD a odrážajú nové. HCV.

Odporúčania týkajúce sa liečby hepatitídy C 2016.

Odporúčania EASL o liečbe hepatitídy C 2016 ZHRNUTIE Európske združenie pre štúdium pečene úradu EASL. Ciele a koncové body HCV...

Asijsko-tichomorské usmernenia o klinickej praxi na.

USMERNENIA Asijsko-pacifické smernice o klinickej praxi týkajúce sa liečby hepatitídy B: Aktualizácia v roku 2015 S. K. Sarin1.

Poradenstvo pre HCV: Odporúčania pre testovanie,...

HCV Usmernenie: Odporúčania pre testovanie, liečbu a liečbu hepatitídy C Posledná úprava: 21. septembra 2017. 2014-2018 AASLD a IDSA Dátum vytvorenia: