Samoliečiace fórum

Metastázy

Chcel by som venovať tento článok svetlej pamäti našej nádhernej sovietskej vedy Agnie Arkadyevnej Morovej. Práve ona, ktorá v 70. rokoch minulého storočia upriamila pozornosť na skutočnosť, že v rozvinutých krajinách, keď sa antibiotiká stále viac a viac šíria, dochádza k nárastu onkologických a kardiovaskulárnych ochorení. Na začiatku storočia z rakoviny zomrelo každá tridsiatka. V štyridsiatych rokoch začal každý siedmy človek zomrieť. V sedemdesiatych rokoch každú piatu. V deväťdesiatych rokoch, v niektorých ekonomicky a vedecky vyspelých krajinách, každý štvrtý umierajú na rakovinu. Dnes po smrti kardiovaskulárnych ochorení prichádza druhá úmrtnosť na rakovinu. Mimochodom, pomer mortality 2: 1 kardiovaskulárnych a onkologických ochorení prežil.

Odkaz na skutočnosť, že miera úmrtnosti na rakovinu sa zvýšila s poklesom úmrtnosti na infekčné ochorenia, nemožno prijať.

S príchodom antibiotík pred 60 rokmi zmizli mnohé bakteriálne infekcie, ale pokračuje trend rastu počtu rakovín, prudké zvýšenie úmrtnosti na rakovinu klesá v štyridsiatych rokoch. Najrevolučnejšou udalosťou v medicíne tohto obdobia bol vynález sulfonamidových prípravkov a antibiotík a ich široké použitie v nasledujúcich rokoch v lekárskej praxi.

Ak vezmeme do úvahy túto skutočnosť, mali by sme skonštatovať, že antibakteriálne lieky by mohli ovplyvniť nárast výskytu rakoviny. Alebo iným spôsobom: procesy rakoviny môžu byť spojené so stratou bakteriálnej mikroflóry ľudského tela v dôsledku antibiotik.

Morova začala hľadať príčinu takýchto javov. Vírusy boli okamžite vylúčené. Vzhľadom k tomu, antibiotík (a iné typy arbidol fuflomitsiny) nepôsobí na ne. To znamená, že musíte vyhľadávať iba medzi baktériami. Boli tiež vylúčené prvokov, huby a patogénnych druhov baktérií, ktoré nie sú normálne ľudské mikroflóry. Kruh sa zúžil na koky. Medzi nimi klesol za nezlučiteľné s životaschopnosť ľudského tela meningokokov a pneumokokov. Tam zostala rodina stafylokokov a streptokokov. Tieto dva typy baktérií produkoval inú sadu biokatalyzátory, teda enzýmov, ktoré urýchľujú biochemické procesy v živom organizme. Medzi nimi boli: koaguláza Staphylococcus, čo urýchľuje proces zrážania krvi a Streptococcus streptokinázy uvoľneného streptokok skupiny A, ktoré, naopak, prispeli k bleskový rozpustenie zrazenín fibrínu a krvných zrazenín v obehovom systéme v ľudskom tele.

Od začiatku sedemdesiatych rokov patentovanej lieky streptokinázou (streptodornase, streptaza, varidaza a inými názvami) používané v kardiológii praxi pri srdcových a mozgových príhod, ktoré významne znížená úmrtnosť. Ale tieto lieky boli vytvorené umelo a boli zavedené po mŕtvici a infarkte. A oni sú veľmi ťažko znášať.

Zároveň výskyt trombózy, čo spôsobuje mŕtvice a infarktu kvôli javu depresie fibrinolýzy rýchle kroky, to znamená, že neschopnosť udržať obehový systém a krvné cievy v kvapalnom stave.

Schopnosť neustále udržiavať kvapalný stav krvi vo vaskulárnom systéme ľudského tela patrí do dvoch systémov: neenzymatická fibrinolýza (heparín) a enzymatická fibrinolýza (systém plazmínu).

Je to enzymatický (enzymatický) systém plazmínu, ktorý poskytuje bleskovo rýchle rozpustenie trombov v cievach, ktoré sa náhle vytvárajú za určitých fyziologických podmienok.

Tento enzymatický systém má veľkú potenciálovú silu, pričom dosahuje až 98% účinku rýchlej fibrinolýzy, t. J. Rozpúšťanie spontánne klesá a vytváranie zrazenín v krvných cievach / Andreeko GV, 1979 /.

Funkcia plazmínového systému v ľudskom tele sa však vyskytuje iba vtedy, keď je v krvi aktivátor tohto systému - bakteriálny enzým streptokinázu. Ak nie je žiadna krv v krvi alebo pokles koncentrácie streptokinázy, plazminový systém v ľudskom tele je v neaktívnej forme, je schopnosť rýchlo sa rozpúšťať trombov. Použitie patentovaných prípravkov streptokinázy iba dočasne obnovuje fungovanie systému plazminu.

Tak, cez plazmín systému, ktorý je k dispozícii iba u človeka a opíc, zistiť úlohu enzýmu streptokináza produkovanej b-hemolytických streptokokov skupiny A. Bakteriálna streptokináza enzýmu a uvoľnenie jeho baktérie - hemolytických streptokokov skupiny Jasne "fit" v kardiovaskulárnom problému kardiovaskulárnych ochorení.

Literárne pramene tvrdia vozíku bakteriálne skupina B-hemolytické streptokoky, predtým dopenitsillinovy ​​obdobie bol rozšírený jav, ktorý bol zaznamenaný na všetkých kontinentoch a vyznačujú vysokým titrom protilátok na ich antigénom na 75-80% populácie. Tieto baktérie sú všadeprítomné, že je veľmi rozšírená a neustále cirkulujúce v ľudskej komunite / Belyakov VD "Hodyrev AP Totolian AA 1973 Lyampert IM 1972, Raška K., Rotta J., 1966 /.

To znamená, že všetko sa zbieha. V období pred penicilínom boli ľudia menej postihnutí kardiovaskulárnymi a onkologickými ochoreniami, keďže až 80% svetovej populácie malo symbiotické streptokoky. A oni boli chorí len 15-20% týchto streptokokov z nejakého dôvodu nemal. Akonáhle boli tieto kmene vyleptané antibiotikami, všetko začalo ublížiť. Skutočnosť, že rakovina a kardiovaskulárne ochorenia sú veľmi mladé, už všetko vedia. A dôvod je jednoduchý - porušenie biologickej rovnováhy vytvorenej prírodou v priebehu miliónov rokov.

Agnia Arkadevna vykonala početné štúdie približne 50 kmeňov Streptococcus z predvojnových zbierok. A vo Výskumnom inštitúte. Tarasevič našiel kmeň Gurov, zasiatý v roku 1939 z rany Červenej gardy Gurov. Zo všetkých skúmaných kmeňov sa najviac hodil na úlohu symbiotického kmeňa, ktorý môže žiť v našom tele bez toho, aby ho poškodil a zabránil mnohým chorobám. Spolu s jej asistentmi vytvorila na základe tohto typu vakcínu "Pirotat", ktorá liečila ľudí. Podľa rôznych údajov vyliečila viac ako 2000 ľudí. Vrátane 168 onco pacientov. Ale po začiatku reštrukturalizácie bolo financovanie prác zastavené. Morová šla do Českej republiky a pokračovala v liečbe ľudí. Pred smrťou sa vrátila do Ruska, kde bola pochovaná. Bohužiaľ po smrti Moravy na túto tému postupne prestali. A liek, ktorý by mohol zachrániť milióny ľudí pred smrťou, nebol uvedený do výroby.

Viskozita krvi alebo zlovestných tajomstiev "ZDRAVOTNÍCKEHO PRIEMYSLU"

V normalizovaný obal; to publikoval článok "The nebezpečnú hustú krv» Http://www.liveinternet.ru/users/wit/post415845300/ a sčítanie Learn http://deligent.livejournal.com/20147886.html a http: // marafonec.livejournal.com/7841246.html
U všetkých týchto úvah, návrhov a odporúčaní skrytým jednej z najtemnejších tajomstiev "zdravotnícky priemysel", z toho, čo bývali medicínu a stať sa pracovným orgánom v obvode predaj farmaceutických koncernov. Rovnako ako všetky okrajové, nízke a skorumpované, degradujúce a ochromujúce fyzicky, morálne a intelektuálne ich služobníkov.

Morovoy bol tvorený liekmi Pirot, vakcína obsahujúca symbiotický organizmus. V akademických dokonalých klinických štúdiách bolo zavedenie streptokokov vyliečili všetky kardiovaskulárne ochorenia, počítajúc do toho kongestívne zlyhanie srdca, a mnoho foriem rakoviny (klinické skúšky boli prerušené a limity účinnosti v onkológii neboli stanovené).
Bola to príležitosť k prelomu v klinickej medicíne, aby úplne zbaviť populáciu ZSSR z nadmernej úmrtnosti, zvýšenie dĺžky a kvality života, táto práca demonštrovala nadradenosť socialistického systému solidarity, zameraný na ľudské zdravie, skôr než výpis z jeho choroby vracia. Táto práca je zabíjať farmaceutický podnik ekonomicky a viac vazhno- otázka jeho vedeckej a etické, preukázali svoju nemorálnosť a sebecký neľudskosti.

Je zničený nielen Agnes Arkadievna a jeho otvorení, odborne zničené aj pojem "viskozity krvi", ako je už v "vedci" vedeckej práce pliesť viskozitu, určený obsahom fibrínu a schopnosti plazmínový systému lyžovať prebytok fibrínu koagulácia, to znamená, že potenciál krviniek tvoriť agregáty, napríklad krvné doštičky, ktoré sa navzájom spájajú v stĺpcoch. Na pozadí neznalosti a neschopnosti Bancha "protidoštičkovej", napríklad ako je potkan jed warfarín alebo aspirín potenciátor oxidatívneho stresu a depresie biosyntézy.

Rank aspirín majetok, ako sú klinické situácii rehabilitácia po mŕtvici, infarkte alebo pri aktivácii opravy cievnej a srdcového tkaniva a jej pretrvávajúce zaleje kyselinou acetylsalicylovou (astirinom). "Zachránia pacienta..." A potom hlavný kardiológ predstiera: "Preto, aj napriek vznik nových metód diagnostiky, obrovský arzenál rôznych liekov, chirurgických a endovaskulárnych techník, účinnosť pri liečbe kardiovaskulárnych chorôb, a to nielen nezvyšuje, ale súdiac podľa nárastu v nemocnici úmrtnosti, dokonca klesá?»Akademik EI Chazov. Národný kongres kardiológov.

"Pirotat" je zničený, tí, ktorí zničia ruský ľud sú organizovaní, konzistentní a vždy, na rozdiel od nás, prinášajú veci do konca.
Napríklad, keď boli antibiotiká zničené, úhľadne zničili nielen podniky, ale aj zbieranie kultúr, aby sa produkcia nedala obnoviť.

"Postarajte sa" o Pirotate. Pôvodný kmeň streptokoka "Gurov" odstránená zo zbierky múzea GISCO je. Tarasevich zmizol bez stopy. Je to neškodné.
Ľudstvo bude tak dlho, ako je živnou pôdou pre dravca byť za spoluúčasti lekárov "liečiť" adaptívne odpoveď organizmu na účinok zníženie hemodynamiku, že drzá nezbedník nazývanej "choroba", antihypertenzíva, blokátory kalciových kanálov, diuretiká, by som hlúpy ovce vyžadujú priestor a kvóty v "high-tech" Cardiology k nim endotelu väčších ciev zničených protéza ventil je prilepené alebo plastová rúrka miesto natívny, plné fyziologicky nádoby.

Rusi vás zabijú, oslobodia vás z územia. Dezinfikovať.
Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) polovica vašich detí / kohort mladších ako 16 rokov / neprežije do veku odchodu do dôchodku. a existuje dôvod domnievať sa, že táto prognóza je príliš optimistická. Ukončíte, spoluobčania. A vy skončíte s históriou Ruska, bude zabudnutá bezprecedentné prielom na začiatku dvadsiateho storočia do budúcnosti, na dôstojné role človeka vo vesmíre, pre verejnosť, ponúka originálne, hoden slobody a ľudského rozvoja výstupe do výšok kreativity a poznania. Zostávajú degraduje civilizácie - a po degradáciu druhu, divokosti, strata vyšších duševných funkcií a sústruženie do zvierat.

Ako znížiť viskozitu ľudských krvných liekov

Začnime s najznámejším receptom. Robí nielen kvapalinu, ale aj čistí krvné cievy. Výsledkom je zlepšenie krvného obehu, pohody a zdravia vo všeobecnosti. Ak máte silnú krv, potom akékoľvek zníženie jej viskozity povedie k lepšiemu zdraviu.

Ale musíte tiež pamätať. Ak máte otvorené rany alebo ste náchylní na krvácanie, potom sa pri nadmernom riedení môže krvácanie otvoriť. Ženy potrebujú starostlivo zriediť krv a zvoliť vhodnejší čas na liečbu.

Tinktúra konského gaštanu na vodke

Na prípravu prítomnosti potrebujeme jadro z konského kaštanu. Presnejšie, ani samotné jadrá, ale iba vonkajšia hnedá škrupina. Preto prelomíme jadrá, je to najvýhodnejšie to urobiť kladivom. Pre tinktúru potrebujeme asi 50-60 gramov hnedej škrupiny z konského gaštanu.

Toto všetko nalejeme 0,5 litra vodky, zatvoríme veko a dáme ho na tmavom mieste 2 týždne. Následne filtrujeme našu tinktúru a v budúcnosti budeme používať len časť alkoholu.

Užívajte ho 30 minút pred jedlom, riedte ho teplou vodou trikrát denne. K tomu je potrebné zriediť jednu čajovú lyžičku gaštanovej tinktúry s 50 gramami teplej vody a piť. Jednoduché meranie 50 gramov vody nie je potrebné, môžete a trochu viac, ale stále nie viac ako 80 gramov.

Znižovanie viskozity krvi s cesnakom.

Cesnak je tiež veľmi silný produkt, ktorý nám pomáha bojovať s viskozitou krvi. Je miernejší recept, že môj otec teraz zrieďuje krv. A je to prehltnúť jeden strúčik cesnaku na prázdny žalúdok a umývať ho vodou.

A je tu silnejší nástroj a mám ho viac rád. Vezmite malú nádobu a naplňte ju 1/3 nasekaného cesnaku. Grind môže byť akýkoľvek spôsob, mlynček na mäso, mixér, cesnak alebo dokonca rez s malým nožom. Potom to všetko vyplníme do plnosti bánk s vodkou, zatvoríme ju a umiestníme na tmavé miesto po dobu 2 týždňov.

Rozhodne to nie je potrebné, každé 2-3 dni budete musieť triasť. Keď sa cesnak pripravuje, musíme ho napnúť. Teraz potrebujeme viac citrónov a medu. V našej alkoholovej tinktúre pridajte citrónovú šťavu. Presne tak, ako už bola namáhaná tinktúra. A toľko medu. To všetko je dobre zmiešané a náš liek na riedenie krvi je pripravený.

Udržujte túto zmes na chladnom mieste. Vzhľadom na vysoký obsah medu sa takáto zmes môže skladovať nielen v chladničke. Vezmite jednu lyžicu zmesi pred spaním.

Cesnak je prirodzené antibiotikum, už som o cesnaku napísal. Ak máte záujem o túto tému, môžete si prečítať podrobnejšie článok "Výhody a škody na cesnaku".

Znižovanie viskozity krvi s kôrou alebo vetvami bielej vŕby.

Ďalším veľmi dobrým pomáha vyrovnať sa s nadmernou viskozitou krvi je kôra bielej vŕby, alebo jej mladé vetvičky. Pri príprave vývaru potrebujeme jednu lyžicu drvenej kôry alebo vetvy. Naplňte jednu pohár vriacej vody a zapaľte na slabý oheň po dobu 7-10 minút a potom nechajte vylúhovať na teplom mieste jednu hodinu. Filtrujte a užite 30 g trikrát denne 30 - 40 minút pred jedlom.

Znižovanie viskozity krvnej infúzie sladkej ďateliny.

Ak chcete pripraviť infúziu, vyberte termosky. V termosku vyplníme pohár vriacej vody a pridáme dve polievkové lyžice nakrájanej bylinnej trávy. Nechajte stáť asi 4 - 5 hodín. Pite 60 až 80 gramov v teplej forme 30 minút pred jedlom trikrát denne. Priebeh liečby je mesiac, prestávka 10 dní a opäť opakovaná liečba. Priebeh liečby sa môže trikrát zopakovať s prerušeniami.

Zníženie viskozity krvi odvarom koreňov moruše.

Pri príprave vývaru potrebujeme vziať smaltový hrniec, umiestniť tam 200 gramov koreňov moruše (moruše) a naliať ho jedným litrom studenej vody. Nechajte jednu hodinu. Potom dajte slabý oheň, priveďte k varu a varte asi 15 minút.

Čakáme na to, aby sa ochladil, filtroval a uložil na chladnom mieste. Trikrát denne užívajte 60 až 80 gramov denne. Je potrebné rozdeliť celý vývar na 5 dní. Vezmite ju 30 až 40 minút pred jedlom. Použite až do skončenia vývaru (5 dní). Potom urobte prestávku 2 - 3 dni a opakujte priebeh odberu odvaru. Dĺžka liečby je jeden mesiac. Po pol roka sa môže opakovať priebeh odvaru.

Znižovanie viskozity krvnej tinktúry muškátového oriešku.

Na výrobu tinktúry muškátového ostrova potrebujeme 0,5 litra vodky a 100 gramov muškátového muštu. Všetko toto je miešané a umiestnené na tmavom mieste po dobu 20 dní. Po každých 2 - 3 dňoch sa tinktúra trasie. Po 20 dňoch namnožte tinktúru.

Vezmite si tinktúru zriedenú v 50 gramoch teplej vody jednu čajovú lyžičku alkoholovej tinktúry, 30 až 40 minút pred jedlom. Užívajte až do konca tinktúry. Predpokladá sa, že na dokončenie čistenia krvi by sa malo urobiť 5 z týchto liečebných postupov. Predpokladá sa, že červené krvinky sú aktualizované každé 3 mesiace. Môžete zopakovať priebeh užívania tinktúry 4 - 5 krát, s prerušením.

Ako znížiť viskozitu krvných tinktúr.

O deň neskôr kmeň a pridajte 0,5 liter nádobu medu. Všetko dobre premiešajte. Vezmite jednu polievkovú lyžičku trikrát denne 30 - 40 minút pred jedlom.

Tinktura číslo 2. Pre túto tinktúru je potrebné pripraviť v rovnakých častiach také bylinky, ako je palina, horská arnica, sladký ďatelina, labazník. Všetky suché bylinky sa dobre premiešajú. Jednu lyžicu zmesi týchto byliniek nalejte do termosu jednu pohár vriacej vody.

Infúzia 10 - 12 hodín, odtok. Vezmite trikrát denne na 80 gramov počas 20 - 30 minút pred jedlom. Priebeh prijatia je jeden mesiac.

Zelený čaj so zázvorom. Na výrobu čaju potrebujeme 40 - 50 gramov čerstvého zázvoru. Vystrihnite tenké zázvorové krúžky, pridajte jednu čajovú lyžičku zeleného čaju, štvrtinu lyžičky škorice. Všetko toto nalejte pol litra vriacej vody a nechajte ju variť. Potom napnite čaj a vytlačte šťavu z polovice citróna. Píšte tento čaj celý deň a pridajte med na chuť.

Výrobky na znižovanie viskozity krvi

Prvým prostriedkom je jednoduchá voda. Je potrebné piť asi 2 litre čistej vody denne. Ak pijete deň toľko vody, ako vaše telo potrebuje, tak zabudnete na hustú krv. Zistite, koľko vody potrebujete na pitie a akú vodu potrebujete na pitie, môžete sa naučiť z môjho článku "Koľko vody by som mal denne piť. Aká voda je najužitočnejšia. "

Spotreba rastlinných a ovocných štiav, najmä čerstvej pomarančovej šťavy. Ak chcete znížiť viskozitu krvi a obnoviť jej zloženie, stačí piť pohár pomarančového džúsu denne (100-150 gramov) denne. To je, ak nemáte predispozíciu na žalúdočné vredy a gastritídu.

Je veľmi užitočné zahrnúť cesnak do vašej stravy, dosť denne, aby ste jedli jeden klinček čerstvého cesnaku. Cibuľa - na zlepšenie zloženia krvi stačí jesť polovicu strednej žiarovky v surovej forme.

Použitie brusníc v akejkoľvek forme, dokonca aj v čerstvom, dokonca aj vo forme čajov, zlepší zloženie krvi a zníži viskozitu.

Veľmi užitočný je zelený čaj, najmä s citrónom. Je lepšie osladiť taký čaj medom. Áno, a samotný citrón dokonale zvládne viskozitu krvi, rovnako ako všetky citrusové plody. A to nielen v čajoch, ale aj v čistej forme.

Ľanový olej je jedným z vrcholov v boji za zloženie našej krvi. V dôsledku polynenasýtených mastných kyselín, ktoré zlepšujú metabolizmus lipidov. Rýchlejšie užívajte olej na prázdny žalúdok. Bude stačiť mať jednu polievkovú lyžicu 20 minút pred jedlom. Môže byť nahradený olivovým olejom.

Pred prijatím ľanového oleja vykonajte prieskum kameňov. Použitie oleja môže spôsobiť pohyb kamene. Buďte tiež opatrní, ak máte slabý žalúdok, to znamená sklon k hnačke.

Bežný malinový džem. Jedzte najmenej 7 čajových lyžičiek denne. Použitie prúdu podlahy roka v niektorých prípadoch posilňuje koronárne tepny.

Nezabudnite ani na morské plody. Obsahujú veľké množstvo taurínu. A môžete jesť nielen ryby, môžete do zoznamu pridať kraby a dokonca aj morskú kel. Môžete si kúpiť suché morské kel v lekárni a pridať k jedlu.

Nie posledné miesto v tomto zozname je prijaté a pšenica vyklíčila. Stačí, keď jedete jednu polievkovú lyžicu vyklíčenej pšenice denne. Môžete ho pridať do rôznych zeleninových šalátov, ochutených ľanovým olejom. Ak chcete vyčistiť krv s vyklíčenou pšenicou, potom by ste mali obmedziť príjem chleba a akýchkoľvek výrobkov z múky.

Pri varení pridajte bobkový list. Jesť ovos, ovsené vločky.

Späť do nášho zoznamu užitočných výrobkov pre zníženie viskozity krvi môžu zahŕňať čučoriedky, melón, jablká, jahody, slivky, čerešne, grapefruit, uhorka, cuketa, paradajky, papriky, červenej repy, orechy, lieskové orechy, artičok. Iba orechy potrebujú jesť viac ako 40 - 50 gramov denne. Pretože orechy môžu tiež robiť našu krv viac viskóznym a nadmerným používaním.

Výrobky zvyšujúce viskozitu krvi

Keďže existujú produkty, ktoré znižujú viskozitu krvi, existujú potraviny, ktoré sú v tomto kontraindikácii kontraindikované. Už vieme o orechu, ale orech je nielen škodlivý v jadrách, ale aj v oddeleniach a dokonca aj v listoch. Zvlášť orech. A zvyšujú viskozitu krvi môžu byť produkty, ako je biely chlieb, pohánka, banán, mango, konzerv, údenín, tučného mäsa, slaniny, rôsol, bohaté mlieko, šošovica, fazuľa, hrach, kapusta, reďkovky, kvaka, kalina, žeriav, hroznovej šťavy, šťavu z granátového jablka, sójového oleja, jogurtu, kakaa a čiernej čokolády.

Zatiaľ by sme nemali zabúdať, že soľ zadržiava vodu okolo seba, a my potrebujeme ľahko pohybovať krvi kapilárami a namočí do základných vitamínov buniek nášho tela. A krv prechádza do orgánov cez kapilárny systém a viskózna krv nemôže prejsť cez tenké kapiláry a oni zomrú. V orgánoch krv stagnuje spolu s produktmi spracovania, toxínmi, ktoré spôsobujú chorobu. Je potrebné obmedziť soľ v akejkoľvek forme.

Keď liek na riedenie krvi musíme mať na pamäti, že kapiláry sú vitamíny a kyslíka do buniek, a že odstránenie toxínov a škodlivých produktov banícke buniek. Preto nesmieme zabúdať, že spolu s riedením musíme premýšľať o elasticite ciev. Preto je väčšina infúzií na alkoholovej báze. Alkohol rozširuje krvné cievy a umožňuje prenikanie užitočných vitamínov do buniek.

Ale nielen produkty môžu ovplyvniť viskozitu krvi, ale aj trávu. Napríklad také byliny, ako je rebríček, žihľavy, ľubovníka, skorocelu, Tansy, valeriána, Persicaria maculosa, kukuričné ​​hodváb, Burnet, Kapsička pastierska, prasličky. A tiež plody Sophory.

Zvýšená viskozita krvi spôsobuje

Možné príčiny viskóznej krvi môžu byť mnohé a sú podmienené ako predispozícia, spôsob života a dokonca aj to, čo jeme a čo pijeme.


  • Vrodený a získaný nedostatok zrážania krvi.
  • Nedostatok vitamínu K.
  • Dlhodobé užívanie liekov: Po prvé, antibiotík, laxatíva, kortikosteroidy, nikotínu a kyselina acetylsalicylová, tiazidové diuretiká, chinidín, chinín.
  • Dlhodobé užívanie hormonálnej antikoncepcie.
  • Zhoršená funkcia pečene, najmä v prítomnosti chronických ochorení.
  • Choroby gastrointestinálneho traktu.

Nezabudnite, že silná krv môže byť zo sedavého životného štýlu. Takže nezabudnite viesť aktívny životný štýl. A to je beh, plávanie a dokonca aj jednoduchá chôdza, ale nie menej ako 30 minút. Akékoľvek cvičenie zvyšuje krvný obeh, čo je výhodné pre zloženie krvi.

Čo by som mal vedieť s vyššou viskozitou krvi. Nemali by ste predpísať liečbu a liečiť ju bez odborného dohľadu. Ak sa však rozhodnete pre samoliečbu, potom nezabudnite sledovať hladinu protrombínu v krvi. Ak máte veľmi rád zriedenie krvi, môže to mať neželané dôsledky.

Napríklad otvorenie krvácania a obzvlášť nebezpečné vnútorné krvácanie. Nesprávne používanie ľudových receptov na zníženie viskozity krvi môže viesť k nežiadúcim následkom. Buďte zdraví a obozretní.

Fórum pre hepatitídy

Zdieľanie vedomostí, komunikácia a podpora pre ľudí s hepatitídou

Gore Strain

Gore Strain

Vaša správa Risen »22. júl 2012 15:49

Re: Kmeň Gurov

Vaša správa Tatyana Ivanovna »28. júl 2012 11:02

Re: Kmeň Gurov

Vaša správa rímsky »28 júl 2012 11:12

Re: Kmeň Gurov

Vaša správa Nikitos »28 júl 2012 15:33

Re: Kmeň Gurov

Vaša správa Risen »30. augusta 2012 18:54

Re: Kmeň Gurov

Vaša správa Sovok-59 »31. augusta 2012 3:57 am

Re: Kmeň Gurov

Vaša správa Risen »31. augusta 2012 14:38

Re: Kmeň Gurov

Vaša správa Sovok-59 »31. augusta 2012 18:10 hod

spôsob liečby a prevencie kardiovaskulárnych ochorení

(EN) Vynález sa týka liekov. Spôsob pre liečbu a prevenciu kardiovaskulárnych ochorení suspenduje intradermálne podávanie živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií v dávke 50-100 MMT dvojnásobne - profylaktické, trojnásobne a ďalšie pozadie na konvenčné terapiu - pri liečbe kardiovaskulárnych ochorení. Spôsob zvyšuje koncentráciu v krvi streptokinázy - aktivátor fibrinolýzy. Yl.

Výkresy k RF patentu 2194520

Tento vynález sa týka oblasti biológie a medicíny, a môžu byť použité na prevenciu a liečenie kardiovaskulárnych ochorení (CVD), vrátane ischemickej choroby srdca (CHD) a mozgu preinfarction angíny a arteriálne ochorenia končatín (ateroskleróza, thromboangiitis obliterujúcej).

Najúčinnejšou metódou môže byť, aby sa zabránilo výskytu akútnych kardiovaskulárnych stavov spojených s depresiou rýchleho účinku fibrinolýzy a spontánny trombózam (infarkt myokardu, mŕtvica, atď.).

Spôsob liečenia kardiovaskulárneho ochorenia s použitím základnej farmakoterapie autovenous a ultrafialového ožarovanie krvi pre aktiváciu fibrinolýzy. (1).

Hlavné nevýhody známych spôsobov sa rozumie neschopnosť eliminovať depresia fibrinolýzy rýchle akcie a zabrániť vzniku spontánny intravaskulárneho trombu (infarkt myokardu, mŕtvica a podobne), ako aj ich nedostatok terapeutickej účinnosti.

Vynález je zameraný na riešenie problémov: zvýšenie účinnosti metódy znížením úmrtnosti na CVD, ktoré tvoria až 50% všetkých úmrtí za Rusko za posledných 30 rokov. (3).

To sa dosiahne tým, prevenciu akútnych kardiovaskulárnych stavov spojených s spontánnou intravaskulárneho trombu (infarkt myokardu, mŕtvica, atď PIS.) V dôsledku depresie fibrinolýzy záchranných akcií.

Použitie tohto vynálezu sa môže preukázať v prípadoch poškodenia obehu, vrátane mikrocirkulácie.

Tieto ciele sa dosiahnu zvýšením koncentrácie v krvi a lymfatické bakteriálne fibrinolytického enzýmu streptokinázou (podávaného v redukcii baktérií symbiotické baktérie kmeňa streptokinazoaktivnogo) - fibrinolýza aktivátor núdzové akcie - plazmín systému.

Bakteriálne enzýmy streptokinázy, je prirodzene nutné prvok fibrinolýza enzymatický systém núdzového - plazmín systém, ktorým sa vykonáva u ľudí fulminantná katalytický proces rozkladu aktuálne spadajúcich fibrínu krvných zrazenín, trombu a zníženie viskozity krvi.

plazmín systém neustále udržuje v krvnom obehu krvi kvapalinou a zlepšuje jej reologické vlastnosti (disoluční), ktorá zabraňuje samovoľnému intravaskulárnej tvorby trombov a významne zlepšuje hemodynamiku a prietok krvi do celého mikrokapilárne kanála.

Fibrinolytický enzým plazmín systém je systém s veľkým potenciálnym sily na prítomnosť krvi a lymfatických bakteriálne streptokináza enzýmu k rýchlemu účinku 98% fibrinolýzy. (2).

Biologické vzorky z krvnej koagulácie a fibrinolýzy systému s zahrnutie enzýmu streptokinázy prezentované v základnom pracovnom Českej isledovateley Raška CI Rotta J. (4) - (. Pozri výkres).

Obnova baktérií streptokinazoprodutsiruyuschih baktérií a normálne mikrobiocenózy ľudského tela, vytvorené v priebehu vývoja a stratené v rozšírené používanie antibakteriálnych látok je dosiahnuté intradermálne injekciou malých dávok suspenziu živých buniek atenuovaný múzea streptokinazoaktivnogo deformačných symbiotické baktérie produkujú trvalo ako ich metabolitov: enzým streptokináza - aktivátor plazmínové systémy; lipoproteinazu enzým rozkladajúci hladinu cholesterolu v krvi a rad ďalších základných enzýmov, ktoré regulujú homeostázu.

Navrhovaná metóda sa uskutočňuje nasledovne. Pacient zvyčajne intradermálne vstrekuje v predlaktí suspenzii živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotické baktérie v sterilnom fyziologickom roztoku v dávke 50-100 MMT - profylakticky dvojnásobne a trojnásobne alebo viac - v liečbe chronickej kardiovaskulárnej uprostred konvenčnej terapii intervaly medzi správnymi orgánmi.

Kontraindikácie: akútny infarkt myokardu, nestabilná angína.

Príklady konkrétnej implementácie.

Príklad 1. Pacient E., 44 rokov.

Diagnóza: ischemická choroba srdca. Stenokardia napätia, funkčná trieda II. Postinfarktná kardiálna skleróza (25.03.99). Ventrikulárny extrasystol. H I.

Sťažoval sa na retrosternálne bolesti so strednou fyzickou námahou, slabosťou, zvýšenou únavou. 25. marca 1999 podstúpil akútny transmurálny anteroposteriálny infarkt myokardu s rozšírením na vrchol ľavej komory. Bol liecený nitrosorbidom 30 mg / deň, s digestorom 12,5 mg / deň, kyselinou acetylsalicylovou 250 mg / deň.

Objektívne: štát je uspokojivý. Srdcová frekvencia - 66 za minútu. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Zvuky srdca sú tlmené. Vezikulárne dýchanie.

Brucho je mäkké, bezbolestné. Pečeň nie je zväčšená. Neprítomný periférny edém.

EKG: zmeny zŕn v antero-okrajovej oblasti ľavej komory. Veloergometrická skúška: tolerancia na zaťaženie je priemerná. Prahová sila 120 wattov.

Echokardiografia: dutina srdca nie je rozšírená. Hypokinéza apikálnych a predných segmentov ľavej komory. Kontraktilita myokardu je mierne znížená. Ejekčná frakcia 52%.

Zrážanie: protrombínový čas 14 s, aktivovaného parciálneho tromboplastínového času 43 s, fibrinogénu, 3,8 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 5 minút, plazma lýzy indukovaná streptokinázy, v priebehu 10 minút; ADP-agregácia trombocytov 15 s. Záver: inhibícia fibrinolýzy.

Biomikroskopia spojivky: všeobecný konjunktiválny index 14 bodov. Funkčné zmeny cievnej steny.

So súhlasom pacienta, pacient s 07/10/99 trisubstituovaný podávané živé bunky z atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku) v dávke 50 MMT, nasledovaný 2-schéma I - 100 MMT, 3. - MMT 100 v intervaloch medzi dávkami,

Po obnovení mikrobiocenózy nie sú na bolesti na hrudníku známe žiadne sťažnosti. Označuje pokles slabosti.

Zrážanie: protrombínový čas 14 s, aktivovaného parciálneho tromboplastínového času 46 s, fibrinogénu, 4,3 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazmatická lýza indukovaná streptokinázou, 7 min., ADP-agregácia krvných doštičiek 16 s. Záver: inhibícia fibrinolýzy.

Biomikroskopia spojivky: všeobecný spojovkový index 6 bodov. Variant normy.

V dôsledku obnovenia normálnej mikrobiocenózy preto angína pectoris zmizla. Podľa koagulogramu došlo k aktivácii fibrinolýzy, čo dokazuje zníženie času lýzy plazmy aktivovaného streptokinázou. Zlepšenie mikrocirkulačných procesov sa zaznamenáva v biomikroskopii spojovky v dynamike.

Príklad 2. Pacient G., 52 rokov.

Diagnóza: Zmiernenie tromboangiitídy (Buergerova choroba). Uzáver popliteálnej arterie vľavo, tepna dolnej časti nohy, tepna ruky vpravo. Amputačný pahýľ dolnej nohy doľava. HAN III A.

Pacient sa sťažoval na bolesť, na pravú nohu pocit chladu. Prijala sa liečba kyselinou acetylsalicylovou, trentalom, kyselinou nikotínovou.

Objektívne: príznaky zápalu v pravej nohe (opuch, červenkastá farba kože), vred v oblasti prvého prsta.

Rheovasogram: prietok krvi do ciev na pravej nohe je zlomený, IV. Storočie. (RI 0,25); pravá dolná časť nohy - znížená, st. (RI = 0,82).

So súhlasom pacienta k 04/13/99 bol vstrekne suspenziu živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku). Prvá intradermálna injekcia v dávke 50 mm, druhá a nasledujúca - podľa schémy. Neboli pozorované žiadne komplikácie.

Pri druhej skúške po 9 mesiacoch. pacient zaznamenal pokles bolesti na pravú nohu. Príznaky zápalu sú menej výrazné. Vred v oblasti prvej nohy pravej nohy bol uzdravený.

Rheovasogram: prietok krvi do ciev pravej nohy je zlomený, III st. (RI = 0,34); pravá spodná časť nohy - znížená, I. st. (RI - 1.02).

Podľa údajov o reovazografii sa v dynamike prejavilo zlepšenie zásobovania krvou v oblasti pravých dolných končatín.

Príklad 3. Pacient D., 71 g.

Diagnóza: ateroskleróza, kombinovaná lézia, ischemická choroba srdca. Stenokardia napätia, funkčná trieda III. Postinfarčná kardioskleróza (1986). Stenóza spoločnej krčnej tepny vľavo, obe podkľúčové tepny. Stenóza brušnej tepny vľavo. Zastrešenie PBA na oboch stranách. Základná artériová hypertenzia III st. XHMK III st. ХАН II Б ст.

Sťažnosti bolesti za hrudnou a dolnou končatinou po 100 metroch chôdze. Liečba bola vykonaná s dusičnanmi, inhibítormi AFP, antagonistami vápnika, trentalom, aspirínom.

Objektívne: srdcová frekvencia - 68 za minútu, AD - 170/100 mm Hg, T 35,1 ° C. Accent II tón, systolický šelest na aortu. Vezikulárne dýchanie. Brucho je mäkké, bezbolestné. Neprítomný periférny edém. Pulsation a.a.tib.post. nie je určené.

EKG: jazvy na zadnej stene, hypertrofia ľavej komory.

Zrážanie: protrombínový čas 14,5 s, aktivovaného parciálneho tromboplastínového času 37 s, fibrinogénu, 6,5 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazmatická lýza indukovaná streptokinázou, 158 s, ADP-agregácia trombocytov 13 s. Záver: hyperfibrinogénia, hyperagregácia krvných doštičiek.

Réovasografia dolných končatín: porušenie ponuky krvi organického charakteru na nohách a nohách, viac vpravo. RI v oblasti holení: vľavo - 0,45; vpravo - 0,30. RI v oblasti chodidiel: vľavo - 0,30; vpravo - 0,15.

Ultrazvuková dopplerografia dolných končatín: stenóza iliakovo-femorálnych segmentov na oboch stranách, výraznejšia vpravo. Zastrešenie povrchových femorálnych artérií. Prietok krvi v zadnej časti chodidla sa nezdá byť vpravo.

Na 16.02.99 g pri získavaní pacienta informovaní liečbu súhlasu vykonanú intradermálne suspenzie živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzea symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku) v dávke 50-100 štyrikrát MMT intervaly medzi správnymi orgánmi. Komplikácie neboli.

Po liečbe sa pacientova angina pectoris znížila na 1-2 krát denne. Vzdialenosť prejdená bez bolesti v nohách sa zvýšila na 200 m.

Coagulogram: protrombínový čas 14 s, aktivovaný parciálny tromboplastínový čas 41 s, fibrinogén 4,8 g / l, fibrinolýza závislá od XIIa 6 minút; ADP-agregácia trombocytov 13 s. Záver: hyperagregácia krvných doštičiek.

Réovasografia dolných končatín: zníženie krvných ciev na nohách a nohách. RI v oblasti holení: vľavo - 1,0; vpravo - 0,85. RI v oblasti nôh: vľavo - 0,82; vpravo - 0,45.

Ultrazvuková dopplerografia dolných končatín: v oblasti pravého chodidla sa objavili znaky dodatočného zásobovania krvou.

Takto sa po obnovení normálnej mikrobiocenózy zhoršili angína pečene u pacienta, príznaky intermitentnej klaudikácie sa znížili. Pozitívne zmeny v stave hemostázy sa prejavili poklesom hladiny fibrinogénu a aktiváciou fibrinolýzy. Podľa údajov reovazogra fi e a ultrazvukovej dopplerografie dolných končatín došlo k zlepšeniu krvnej náplne nôh a chodidiel s nárastom kolaterálnej cirkulácie.

Príklad 4. Pacient M., vo veku 46 rokov.

Diagnóza: obštrukcia tromboangiitídy. Dôsledky akútneho narušenia cerebrálneho obehu (1991, 1993, 1995, 1996) Discirkulatívna encefalopatia. ХНМК III st. ХАН II Б ст. Chronická bronchitída, fáza remisie.

Sťažoval sa na slabosť, závrat, pocit "znecitlivenia" zadnej časti pravého chodidla. Dostal som dlhodobú liečbu antiagregátmi, kyselinou nikotínovou. V stacionárnych podmienkach sa opakovane vykonávali kurzy antikoagulačnej liečby.

Objektívne: srdcová frekvencia - 72 za minútu. Krvný tlak je 130/80 mm Hg. Srdcové tóny sú mierne tlmené. Dych tvrdé. Brucho je mäkké, bezbolestné. Neprítomný periférny edém.

Rheoencefalografia: pulzálna krvná náplň ciev v oblasti hemisféry je asymetrická (d> s), redukovaná; zadná časť lebky - symetrická, znížená. Oblasť hemisféry RI: vpravo - 0,55; vľavo - 0,40. RI posterolaterálnej oblasti: vpravo - 0,45; vľavo - 0,50.

So súhlasom pacienta s 20.04.99 suspenzie bola podaná intradermálne živé bunky atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku) v určitom vzore v dávke 80-100 MMT trisubstituovaných intervaly medzi správnymi orgánmi.

Následne boli intradermálne injekcie opakované raz za 3 mesiace. Neboli pozorované žiadne komplikácie.

V dôsledku liečby sa celková pohoda pacienta zlepšila, závraty sa znížili, nohy sa zahriali. Počas 1,5 roka sledovania nedošlo k opakovaným úderom.

Podľa údajov reoencefalogramu sa v dynamike zaznamenalo zlepšenie krvného plnenia mozgu. Oblasť hemisféry RI: vpravo - 0,65; vľavo - 0,65. RI zadnej oblasti: vpravo - 0,70; vľavo - 0,70.

Preventívny účinok intradermálnych injekcií.

U pacientov vo veku 45-50-60-75 rokov (viac ako 50 ľudí), ktorí dostali intradermálne injekcie v dávke 50-100 mmt dvakrát s preventívnym cieľom, boli pozorovania vykonané počas 10 rokov. Neexistovali žiadne odchýlky v zdravotnom stave a funkciách kardiovaskulárneho systému. Hlavné indikátory: telesná teplota v rozmedzí 36,3-36,6 ° C, pulz - 66-72 úderov za minútu, arteriálny tlak 120-140 / 80-90 mm Hg. Vzorec krvi a reológia sú normálne.

Používanie liekov je len náhodné.

Použitie navrhovaného spôsobu je určená mať významný vplyv na prevenciu akútnych tromboembolických stavov spôsobených spontánny trombózam spôsobené depresiou fibrinolýzy Fast (infarkt myokardu, mŕtvica, atď.), A zvýšiť CVD účinnosť spojenú s dysfunkciou cievneho systému a hlboko hemodynamické posuny.

odkazy
1. Ryamzina I.N. Abstrakt dis. Kandidát lekárskej vedy, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biochémia, fyziológia, patológia procesov). - Moskva: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiológie. - 2000. - 6. - T.40. - С. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, Petrohrad zdrav. nakl ad., 1966.

FORMULA VYNÁLEZU

Spôsob liečenia a prevenciu kardiovaskulárnych ochorení, pri ktorom je pacientovi podávaný intradermálne suspenziu živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií v dávke 50-100 MMT dvojnásobne - profylaktické, trojnásobne a viac pozadia na konvenčné terapiu - v liečbe kardiovaskulárnych kardiovaskulárnych ochorení.

Agnia arkaevna morova

(21), (22) Použitie: 2000124123/14, 20. septembra 2000

(24) Dátum začiatku obdobia platnosti patentu:
20.09.2000

(45) Zverejnené dňa: 20.12.2002

(56) Zoznam dokumentov citovaných v správe o
hľadanie: RU 2086246, 10.08.1997. US 4 801 452, 31. januára 1989. Van DOMBHURG R. T. a kol. Prehľad dlhodobých účinkov trombolytických látok. Drugs, 2000, Aug. 60 (2): 293-305.

Adresa pre korešpondenciu:
614600, Perm, ul. Kuibyshev, 39, Permská lekárska akadémia, oddelenie patentov

(71) Žiadateľ (-ovia):
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(72) Autor (ov):
Chereshnev VA,
Morova AA,
Ryamzina I.N.

(73) Držiteľ patentu:
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(54) METÓDA LIEČBY A PREVENCIA Kardiovaskulárnych ochorení

(EN) Vynález sa týka liekov. Spôsob pre liečbu a prevenciu kardiovaskulárnych ochorení suspenduje intradermálne podávanie živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií v dávke 50-100 MMT dvojnásobne - profylaktické, trojnásobne a ďalšie pozadie na konvenčné terapiu - pri liečbe kardiovaskulárnych ochorení. Spôsob zvyšuje koncentráciu v krvi streptokinázy - aktivátor fibrinolýzy. Yl.

Tento vynález sa týka oblasti biológie a medicíny, a môžu byť použité na prevenciu a liečenie kardiovaskulárnych ochorení (CVD), vrátane ischemickej choroby srdca (CHD) a mozgu preinfarction angíny a arteriálne ochorenia končatín (ateroskleróza, thromboangiitis obliterujúcej).

Najúčinnejšou metódou môže byť, aby sa zabránilo výskytu akútnych kardiovaskulárnych stavov spojených s depresiou rýchleho účinku fibrinolýzy a spontánny trombózam (infarkt myokardu, mŕtvica, atď.).

Spôsob liečenia kardiovaskulárneho ochorenia s použitím základnej farmakoterapie autovenous a ultrafialového ožarovanie krvi pre aktiváciu fibrinolýzy. (1).

Hlavné nevýhody známych spôsobov sa rozumie neschopnosť eliminovať depresia fibrinolýzy rýchle akcie a zabrániť vzniku spontánny intravaskulárneho trombu (infarkt myokardu, mŕtvica a podobne), ako aj ich nedostatok terapeutickej účinnosti.

Vynález je zameraný na riešenie problémov: zvýšenie účinnosti metódy znížením úmrtnosti na CVD, ktoré tvoria až 50% všetkých úmrtí za Rusko za posledných 30 rokov. (3).

To sa dosiahne tým, prevenciu akútnych kardiovaskulárnych stavov spojených s spontánnou intravaskulárneho trombu (infarkt myokardu, mŕtvica, atď PIS.) V dôsledku depresie fibrinolýzy záchranných akcií.

Použitie tohto vynálezu sa môže preukázať v prípadoch poškodenia obehu, vrátane mikrocirkulácie.

Tieto ciele sa dosiahnu zvýšením koncentrácie v krvi a lymfatické bakteriálne fibrinolytického enzýmu streptokinázou (podávaného v redukcii baktérií symbiotické baktérie kmeňa streptokinazoaktivnogo) - fibrinolýza aktivátor núdzové akcie - plazmín systému.

Bakteriálne enzýmy streptokinázy, je prirodzene nutné prvok fibrinolýza enzymatický systém núdzového - plazmín systém, ktorým sa vykonáva u ľudí fulminantná katalytický proces rozkladu aktuálne spadajúcich fibrínu krvných zrazenín, trombu a zníženie viskozity krvi.

plazmín systém neustále udržuje v krvnom obehu krvi kvapalinou a zlepšuje jej reologické vlastnosti (disoluční), ktorá zabraňuje samovoľnému intravaskulárnej tvorby trombov a významne zlepšuje hemodynamiku a prietok krvi do celého mikrokapilárne kanála.

Fibrinolytický enzým plazmín systém je systém s veľkým potenciálnym sily na prítomnosť krvi a lymfatických bakteriálne streptokináza enzýmu k rýchlemu účinku 98% fibrinolýzy. (2).

Biologické vzorky z krvnej koagulácie a fibrinolýzy systému s zahrnutie enzýmu streptokinázy prezentované v základnom pracovnom Českej isledovateley Raška CI Rotta J. (4) - (. Pozri výkres).

Obnova baktérií streptokinazoprodutsiruyuschih baktérií a normálne mikrobiocenózy ľudského tela, vytvorené v priebehu vývoja a stratené v rozšírené používanie antibakteriálnych látok je dosiahnuté intradermálne injekciou malých dávok suspenziu živých buniek atenuovaný múzea streptokinazoaktivnogo deformačných symbiotické baktérie produkujú trvalo ako ich metabolitov: enzým streptokináza - aktivátor plazmínové systémy; lipoproteinazu enzým rozkladajúci hladinu cholesterolu v krvi a rad ďalších základných enzýmov, ktoré regulujú homeostázu.

Navrhovaná metóda sa uskutočňuje nasledovne. Pacient zvyčajne intradermálne vstrekuje v predlaktí suspenzii živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotické baktérie v sterilnom fyziologickom roztoku v dávke 50-100 MMT - profylakticky dvojnásobne a trojnásobne alebo viac - v liečbe chronickej kardiovaskulárnej uprostred konvenčnej terapii intervaly medzi správnymi orgánmi.

Kontraindikácie: akútny infarkt myokardu, nestabilná angína.

Príklady konkrétnej implementácie.

Príklad 1. Pacient E., 44 rokov.

Diagnóza: ischemická choroba srdca. Stenokardia napätia, funkčná trieda II. Postinfarktná kardiálna skleróza (25.03.99). Ventrikulárny extrasystol. H I.

Sťažoval sa na retrosternálne bolesti so strednou fyzickou námahou, slabosťou, zvýšenou únavou. 25. marca 1999 podstúpil akútny transmurálny anteroposteriálny infarkt myokardu s rozšírením na vrchol ľavej komory. Bol liecený nitrosorbidom 30 mg / deň, s digestorom 12,5 mg / deň, kyselinou acetylsalicylovou 250 mg / deň.

Objektívne: štát je uspokojivý. Srdcová frekvencia - 66 za minútu. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Zvuky srdca sú tlmené. Vezikulárne dýchanie.

Brucho je mäkké, bezbolestné. Pečeň nie je zväčšená. Neprítomný periférny edém.

EKG: zmeny zŕn v antero-okrajovej oblasti ľavej komory. Veloergometrická skúška: tolerancia na zaťaženie je priemerná. Prahová sila 120 wattov.

Echokardiografia: dutina srdca nie je rozšírená. Hypokinéza apikálnych a predných segmentov ľavej komory. Kontraktilita myokardu je mierne znížená. Ejekčná frakcia 52%.

Zrážanie: protrombínový čas 14 s, aktivovaného parciálneho tromboplastínového času 43 s, fibrinogénu, 3,8 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 5 minút, plazma lýzy indukovaná streptokinázy, v priebehu 10 minút; ADP-agregácia trombocytov 15 s. Záver: inhibícia fibrinolýzy.

Biomikroskopia spojivky: všeobecný konjunktiválny index 14 bodov. Funkčné zmeny cievnej steny.

So súhlasom pacienta, pacient s 07/10/99 trisubstituovaný podávané živé bunky z atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku) v dávke 50 MMT, nasledovaný 2-schéma I - 100 MMT, 3. - MMT 100 v intervaloch medzi dávkami,

Po obnovení mikrobiocenózy nie sú na bolesti na hrudníku známe žiadne sťažnosti. Označuje pokles slabosti.

Zrážanie: protrombínový čas 14 s, aktivovaného parciálneho tromboplastínového času 46 s, fibrinogénu, 4,3 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazmatická lýza indukovaná streptokinázou, 7 min., ADP-agregácia krvných doštičiek 16 s. Záver: inhibícia fibrinolýzy.

Biomikroskopia spojivky: všeobecný spojovkový index 6 bodov. Variant normy.

V dôsledku obnovenia normálnej mikrobiocenózy preto angína pectoris zmizla. Podľa koagulogramu došlo k aktivácii fibrinolýzy, čo dokazuje zníženie času lýzy plazmy aktivovaného streptokinázou. Zlepšenie mikrocirkulačných procesov sa zaznamenáva v biomikroskopii spojovky v dynamike.

Príklad 2. Pacient G., 52 rokov.

Diagnóza: Zmiernenie tromboangiitídy (Buergerova choroba). Uzáver popliteálnej arterie vľavo, tepna dolnej časti nohy, tepna ruky vpravo. Amputačný pahýľ dolnej nohy doľava. HAN III A.

Pacient sa sťažoval na bolesť, na pravú nohu pocit chladu. Prijala sa liečba kyselinou acetylsalicylovou, trentalom, kyselinou nikotínovou.

Objektívne: príznaky zápalu v pravej nohe (opuch, červenkastá farba kože), vred v oblasti prvého prsta.

Rheovasogram: prietok krvi do ciev na pravej nohe je zlomený, IV. Storočie. (RI 0,25); pravá dolná časť nohy - znížená, st. (RI = 0,82).

So súhlasom pacienta k 04/13/99 bol vstrekne suspenziu živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku). Prvá intradermálna injekcia v dávke 50 mm, druhá a nasledujúca - podľa schémy. Neboli pozorované žiadne komplikácie.

Pri druhej skúške po 9 mesiacoch. pacient zaznamenal pokles bolesti na pravú nohu. Príznaky zápalu sú menej výrazné. Vred v oblasti prvej nohy pravej nohy bol uzdravený.

Rheovasogram: prietok krvi do ciev pravej nohy je zlomený, III st. (RI = 0,34); pravá spodná časť nohy - znížená, I. st. (RI - 1.02).

Podľa údajov o reovazografii sa v dynamike prejavilo zlepšenie zásobovania krvou v oblasti pravých dolných končatín.

Príklad 3. Pacient D., 71 g.

Diagnóza: ateroskleróza, kombinovaná lézia, ischemická choroba srdca. Stenokardia napätia, funkčná trieda III. Postinfarčná kardioskleróza (1986). Stenóza spoločnej krčnej tepny vľavo, obe podkľúčové tepny. Stenóza brušnej tepny vľavo. Zastrešenie PBA na oboch stranách. Základná artériová hypertenzia III st. XHMK III st. ХАН II Б ст.

Sťažnosti bolesti za hrudnou a dolnou končatinou po 100 metroch chôdze. Liečba bola vykonaná s dusičnanmi, inhibítormi AFP, antagonistami vápnika, trentalom, aspirínom.

Objektívne: srdcová frekvencia - 68 za minútu, AD - 170/100 mm Hg, T 35,1 ° C. Accent II tón, systolický šelest na aortu. Vezikulárne dýchanie. Brucho je mäkké, bezbolestné. Neprítomný periférny edém. Pulsation a.a.tib.post. nie je určené.

EKG: jazvy na zadnej stene, hypertrofia ľavej komory.

Zrážanie: protrombínový čas 14,5 s, aktivovaného parciálneho tromboplastínového času 37 s, fibrinogénu, 6,5 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazmatická lýza indukovaná streptokinázou, 158 s, ADP-agregácia trombocytov 13 s. Záver: hyperfibrinogénia, hyperagregácia krvných doštičiek.

Réovasografia dolných končatín: porušenie ponuky krvi organického charakteru na nohách a nohách, viac vpravo. RI v oblasti holení: vľavo - 0,45; vpravo - 0,30. RI v oblasti chodidiel: vľavo - 0,30; vpravo - 0,15.

Ultrazvuková dopplerografia dolných končatín: stenóza iliakovo-femorálnych segmentov na oboch stranách, výraznejšia vpravo. Zastrešenie povrchových femorálnych artérií. Prietok krvi v zadnej časti chodidla sa nezdá byť vpravo.

Na 16.02.99 g pri získavaní pacienta informovaní liečbu súhlasu vykonanú intradermálne suspenzie živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzea symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku) v dávke 50-100 štyrikrát MMT intervaly medzi správnymi orgánmi. Komplikácie neboli.

Po liečbe sa pacientova angina pectoris znížila na 1-2 krát denne. Vzdialenosť prejdená bez bolesti v nohách sa zvýšila na 200 m.

Coagulogram: protrombínový čas 14 s, aktivovaný parciálny tromboplastínový čas 41 s, fibrinogén 4,8 g / l, fibrinolýza závislá od XIIa 6 minút; ADP-agregácia trombocytov 13 s. Záver: hyperagregácia krvných doštičiek.

Réovasografia dolných končatín: zníženie krvných ciev na nohách a nohách. RI v oblasti holení: vľavo - 1,0; vpravo - 0,85. RI v oblasti nôh: vľavo - 0,82; vpravo - 0,45.

Ultrazvuková dopplerografia dolných končatín: v oblasti pravého chodidla sa objavili znaky dodatočného zásobovania krvou.

Takto sa po obnovení normálnej mikrobiocenózy zhoršili angína pečene u pacienta, príznaky intermitentnej klaudikácie sa znížili. Pozitívne zmeny v stave hemostázy sa prejavili poklesom hladiny fibrinogénu a aktiváciou fibrinolýzy. Podľa údajov reovazogra fi e a ultrazvukovej dopplerografie dolných končatín došlo k zlepšeniu krvnej náplne nôh a chodidiel s nárastom kolaterálnej cirkulácie.

Príklad 4. Pacient M., vo veku 46 rokov.

Diagnóza: obštrukcia tromboangiitídy. Dôsledky akútneho narušenia cerebrálneho obehu (1991, 1993, 1995, 1996) Discirkulatívna encefalopatia. ХНМК III st. ХАН II Б ст. Chronická bronchitída, fáza remisie.

Sťažoval sa na slabosť, závrat, pocit "znecitlivenia" zadnej časti pravého chodidla. Dostal som dlhodobú liečbu antiagregátmi, kyselinou nikotínovou. V stacionárnych podmienkach sa opakovane vykonávali kurzy antikoagulačnej liečby.

Objektívne: srdcová frekvencia - 72 za minútu. Krvný tlak je 130/80 mm Hg. Srdcové tóny sú mierne tlmené. Dych tvrdé. Brucho je mäkké, bezbolestné. Neprítomný periférny edém.

Rheoencefalografia: pulzálna krvná náplň ciev v oblasti hemisféry je asymetrická (d> s), redukovaná; zadná časť lebky - symetrická, znížená. Oblasť hemisféry RI: vpravo - 0,55; vľavo - 0,40. RI posterolaterálnej oblasti: vpravo - 0,45; vľavo - 0,50.

So súhlasom pacienta s 20.04.99 suspenzie bola podaná intradermálne živé bunky atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií (vo fyziologickom roztoku) v určitom vzore v dávke 80-100 MMT trisubstituovaných intervaly medzi správnymi orgánmi.

Následne boli intradermálne injekcie opakované raz za 3 mesiace. Neboli pozorované žiadne komplikácie.

V dôsledku liečby sa celková pohoda pacienta zlepšila, závraty sa znížili, nohy sa zahriali. Počas 1,5 roka sledovania nedošlo k opakovaným úderom.

Podľa údajov reoencefalogramu sa v dynamike zaznamenalo zlepšenie krvného plnenia mozgu. Oblasť hemisféry RI: vpravo - 0,65; vľavo - 0,65. RI zadnej oblasti: vpravo - 0,70; vľavo - 0,70.

Preventívny účinok intradermálnych injekcií.

U pacientov vo veku 45-50-60-75 rokov (viac ako 50 ľudí), ktorí dostali intradermálne injekcie v dávke 50-100 mmt dvakrát s preventívnym cieľom, boli pozorovania vykonané počas 10 rokov. Neexistovali žiadne odchýlky v zdravotnom stave a funkciách kardiovaskulárneho systému. Hlavné indikátory: telesná teplota v rozmedzí 36,3-36,6 ° C, pulz - 66-72 úderov za minútu, arteriálny tlak 120-140 / 80-90 mm Hg. Vzorec krvi a reológia sú normálne.

Používanie liekov je len náhodné.

Použitie navrhovaného spôsobu je určená mať významný vplyv na prevenciu akútnych tromboembolických stavov spôsobených spontánny trombózam spôsobené depresiou fibrinolýzy Fast (infarkt myokardu, mŕtvica, atď.), A zvýšiť CVD účinnosť spojenú s dysfunkciou cievneho systému a hlboko hemodynamické posuny.

odkazy
1. Ryamzina I.N. Abstrakt dis. Kandidát lekárskej vedy, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biochémia, fyziológia, patológia procesov). - Moskva: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiológie. - 2000. - 6. - T.40. - С. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, Petrohrad zdrav. nakl ad., 1966.

Spôsob liečenia a prevenciu kardiovaskulárnych ochorení, pri ktorom je pacientovi podávaný intradermálne suspenziu živých buniek atenuovaný kmeň streptokinazoaktivnogo múzejnej symbiotických baktérií v dávke 50-100 MMT dvojnásobne - profylaktické, trojnásobne a viac pozadia na konvenčné terapiu - v liečbe kardiovaskulárnych kardiovaskulárnych ochorení.

MM4A Predčasné ukončenie patentu Ruskej federácie na vynález v dôsledku neplatenia včasného poplatku za udržiavanie platného patentu

Dátum ukončenia patentu: 21.09.2002

Číslo a rok vydania bulletinu: 13-2004

Oznámenie bolo zverejnené: 10.05.2004

NF4A Obnovenie účinku patentu Ruskej federácie na vynález

Číslo a rok vydania bulletinu: 15-2004

Predchádzajúci Článok

Štruktúra pečene