Alfaron por.oliof.d / in. fl. 3000000 IU balenia. 5 Farmaklon

Diéty

Návod na použitie:

Alfarón je rekombinantný ľudský interferón alfa-2b s imunomodulačným, antimikrobiálnym, protinádorovým, protivírusovým, protizápalovým účinkom.

Forma vydania a zloženia

  • Lyofilizát na injekčný roztok a miestnej aplikácii: porézny hygroskopické hmotnosti takmer biely alebo biely (vo fľašiach: kartóne 1, 5, 10 alebo 20 fľaštičiek; obrysu bunky alebo kazeta obrysu po 1, 5, 10 alebo 20 fľaštičiek v balení z 1 kartónu);
  • Lyofilizát na prípravu roztoku na nazálna aplikáciu: porézny hmota svetložlté alebo biele, hygroskopický; po rozpustení - transparentná svetlo žlté alebo bezfarebné kvapaliny bez cudzích prímesí a sedimentu (v fľaštičkách, v kartónovej zväzku 1 alebo 5 liekoviek v jednom balíku s 1 alebo 5 fľašiach alebo ampuliek (5 ml) vody pre injekcie).

Účinná látka Alfarón - interferón alfa-2b ľudská rekombinantná:

  • 1 fľaša s lyofilizátom na injekčný roztok a topickú aplikáciu: 0,5 milióna medzinárodných jednotiek (IU), 1 milión, 3 milióny alebo 5 miliónov IU;
  • 1 fľaša s lyofilizátom na roztok na intranazálne podanie: 0,05 milióna IU.

Pomocné zložky: chlorid sodný, disubstituovaný fosfát sodný, polyglucín, fosfát sodný monosubstituovaný 2-vody.

Indikácie na použitie

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu
Ako súčasť komplexnej terapie u dospelých:

  • Akútna predĺžená hepatitída B, chronická forma aktívnej hepatitídy B alebo D s alebo bez príznakov cirhózy;
  • Stredné alebo ťažkou formou akútnej vírusovej hepatitídy B - nástup príznakov a žltačka až do piateho dňa (v neskoršom období vymenovanie je menej účinná, a v prípade, cholestatická prúdu a rozvoj pečeňové kómu - úplne neúčinné);
  • Chronická forma vírusovej hepatitídy C;
  • Vírusová konjunktivitída, keratitída, keratokonjunktivitída, keratouveitída;
  • Meningoencefalitída je vírusová (herpetická, adenovírusová, enterovírusová, chrípková, parotitická), vírusová-bakteriálna a mykoplazmatická etiológia;
  • Malígny nádor obličiek štádia IV;
  • Primárna retikulóza, hubová mykóza a iné zhubné kožné lymfómy;
  • Karcinóm skvamóznych buniek a karcinóm bazálnych buniek;
  • Kaposiho sarkóm;
  • Leukémia vlasatých buniek;
  • keratoakantom;
  • Histiocytóza X;
  • Chronická myeloidná leukémia;
  • Subleukemická myelóza;
  • Roztrúsená skleróza;
  • Základná trombocytopénia.

Používanie Alfaronu u detí ako súčasti komplexnej liečby:

  • Akútna lymfoblastická leukémia - po dokončení induktívnej chemoterapie po 4-5 mesiacov remisie;
  • Respiračná papilomatóza hrtana.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie
Použitie u dospelých a detí na prevenciu a liečbu počiatočných štádií chrípky, akútnych respiračných vírusových infekcií (ARVI).

kontraindikácie

  • Závažné formy alergických patológií;
  • Individuálna intolerancia zložiek lieku a iných interferónov.

Navyše, vymenovanie lyofilizátu na prípravu injekčného roztoku a topickej aplikácie je počas tehotenstva kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu
Pripravený roztok lyofilizát určený na intramuskulárne (i / m), podkožné (s / c), subkonjunktiválna podávanie a vedenie krbu alebo intralesionální a aktuálne.

Na prípravu roztoku pre obsah injekčnej liekovky sa pred priamou aplikáciou má pridať voda na injekciu v nasledujúcom pomere: na intravenóznu injekciu a zavedenie do ohniska - 1 ml, na subkonjunktiválne podanie a topickú aplikáciu - 5 ml. Doba rozpustenia by nemala presiahnuť 4 minúty. Výsledné riešenie by malo mať transparentnú štruktúru bez akýchkoľvek inklúzií.

Neodkladajte riedený výrobok!

Odporúčané dávkovanie pre podávanie IM a SC:

  • Akútna hepatitída B: 1 milión IU dvakrát denne počas 5-6 dní, potom v rovnakej dávke raz denne počas 5 dní. Kvôli dosiahnutiu klinického účinku môže pokračovať liečba po biochemickom krvnom testu v dávke 1 milión IU raz za 3 až 4 dni po dobu 14 dní. Dávka kurzu by nemala presiahnuť 15-21 miliónov IU;
  • Chronická a akútna predĺžená aktívna hepatitída B (bez príznakov cirhózy a delta infekcie): 1 milión IU raz za 3 až 4 dni po dobu 1-2 mesiacov. Ak po tomto liečebnom účinku nie je žiadny terapeutický účinok, pacientovi by sa malo predpísať 2-3 podobné kurzy s prestávkou 1-6 mesiacov alebo pokračovať v liečbe na 3-6 mesiacov;
  • Chronická aktívna hepatitída D bez príznakov cirhózy: 0,5 až 1 milión IU denne každé 3-4 dni za mesiac. Opakovaný kurz - po 1 až 6 mesiacoch;
  • Chronická aktívna hepatitída B a D s príznakmi cirhózy pečene: 0,25-0,5 miliónov IU denne každé 3-4 dni, kurz - 1 mesiac. Opakované kurzy sú predpísané s rozvojom príznakov dekompenzácie v intervale 2 mesiace alebo dlhšie;
  • Chronická vírusová hepatitída C: dospelí - 3 milióny IU trikrát za 7 dní, deti - vo výške 3 milióny IU na 1 m2 povrchu tela, ale nie viac ako 3 milióny IU trikrát za 7 dní. Dĺžka liečby je 9 mesiacov.
  • Malígny nádor obličiek: 3 milióny IU každých 1 deň počas 10 dní. Kurz sa opakuje v intervaloch 21 dní od 3 do 9 a viackrát. Celková dávka lieku je 120-300 miliónov IU a viac;
  • Leukémia vlasových buniek: 3-6 miliónov IU raz denne po dobu 2 mesiacov. Keď sa hemogram normalizuje, dávka sa zníži na 1-2 milióny IU denne. Podporná liečba - 3 milióny IU raz za 3 až 4 dni po dobu 1,5 mesiaca. Celková dávka lieku je 420 až 600 miliónov IU a vyššia;
  • Akútna lymfoblastická leukémia u detí v priebehu 4-5 mesiacov po indukcii remisie chemoterapia: v kombinácii s nosnou chemoterapiou - 1 z 1 miliónov IU každých 7 dní po dobu 6 mesiacov, potom - 1 x za 14 dní pri rovnakej dávke počas 24 mesiacov;
  • Chronická myelogénna leukémia: 3 milióny IU denne alebo 6 miliónov IU každý druhý deň, liečba - 2,5-6 mesiacov;
  • Histiocytóza X: 3 milióny IU denne, priebeh liečby - 1 mesiac. V priebehu 12 až 36 mesiacov sa kurz opakuje každé 1-2 mesiace;
  • Subleukemická myelóza, esenciálna trombocytopénia (s cieľom korigovať hypertrombocytózu): 1 milión IU raz denne alebo každý druhý deň počas 20 dní;
  • Kaposiho sarkóm, malígny lymfóm: 3 milióny IU denne počas 10 dní v kombinácii s glukokortikosteroidmi a cytostatikami (cyklofosfamid, prospidín);
  • Nádorové stupeň mycosis fungoides, retikulosarkomatoze: účelné prekladaný / m podanie v dávke 3 milióny IU a intralesionální podanie v dávke 2 milióny IU liečby - 10 dní. Pri teplote nad 39 ° C a zhoršenie stavu u pacientov s mycosis fungoides v kroku eritrodermicheskoy ALFARON podávanie zrušiť. Ak nie je požadovaný účinok, je vyznačená druhá schéma po 10-14 dňoch. Dávka udržiavacej terapie je 3 milióny IU raz za 7 dní po dobu 1,5 mesiaca;
  • Respiračné papilomatóza hrtana (ďalší deň po operácii odstránení papilómov) zo 0,1-0,15 miliónov IU na 1 kg hmotnosti pacienta na deň po dobu 45-50 dní, potom - pri rovnakom dávkovaní trikrát denne, 7 dní za mesiac. Kurz sa opakuje ešte 2 krát v intervale 2 až 6 mesiacov.
  • Roztrúsená skleróza: s pyramídovým syndrómom - 1 milión IU trikrát denne s cerebelovým syndrómom - 1 milión IU 1-3 krát denne. Priebeh liečby je 10 dní. Potom sa podáva rovnaká dávka raz za 7 dní počas 5 až 6 mesiacov. Celková dávka je 50 až 60 miliónov IU.

Pri vysokej pyrogénnej reakcii (39 ° C a vyššej) sa odporúča podávanie lieku Alfarona sprevádzať použitie indometacínu.

Pri keratoakantóme, skvamóznom a bazocelulárnom karcinóme sa liek podáva pod léziou (perifokálny) v dávke 1 milión IU raz denne počas 10 dní. Pacientom s ťažkými lokálnymi zápalovými reakciami sa preukázalo perifokálne podanie po 1-2 dňoch. Ak je to potrebné, po ukončení liečby sa uskutoční kryokonstrikcia.

Pri keratoididocyklitide a stromálnej keratitíde sa 0,5 ml roztoku podáva subkonjunktivne v dávke 0,06 milióna IU každý druhý deň alebo denne s lokálnou anestézou s 0,5% roztokom dikaínu. Kurz terapie - 15-25 injekcií.

Na topické použitie sa lyofilizát rozpustí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného na injekciu. Pri skladovaní sa roztok (v súlade s pravidlami aseptických a antiseptických látok) umiestni do sterilnej liekovky a uchováva sa v chladničke (teplota 4 - 10 ° C) maximálne 12 hodín.

Pri povrchovej keratitíde a konjunktivitíde je Alfaron predpísaný topicky vo forme aplikácie 2 kvapiek na spojivku postihnutého oka 6-8 krát denne. Počet infúzií sa má znížiť, pretože zápalové procesy sa znižujú na 3-4 krát denne. Trvanie liečby je 14 dní.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie
Konečný roztok sa podáva intranazálne do každého nosného kanálika.

Na prípravu roztoku sa do obsahu injekčnej liekovky pridá 5 ml vody na injekciu.

Začnite používať, keď sa objavia prvé príznaky ochorení chrípky a ARVI.

Odporúčaný dávkový režim má vekové hranice:

  • Dospelí: 3 kvapky 5-6-krát denne (jednorazová dávka - 0,003 milióna IU, denne 0,015-0,018 miliónov IU);
  • Novorodenci a deti mladšie ako 1 rok: 1 kvapka 5 krát denne (jedna dávka - 0,001 milióna IU denne - 0,005 milióna IU);
  • Deti vo veku 1 až 3 roky: 2 kvapky 3-4 krát denne (jednorazová dávka - 0,002 milióna IU denne - 0,006-0,008 miliónov IU);
  • Deti od 3 do 14 rokov: 2 kvapky 4-5 krát denne (jedna dávka - 0,002 milióna IU denne - 0,008-0,01 milióna IU).

Trvanie liečby je 5 dní.

Prevencia ARVI a chrípky sa vykonáva v dávke zodpovedajúcej veku pacienta: po kontakte s pacientom a / alebo hypotermii - dvakrát denne po dobu 5 až 7 dní; so sezónnym nárastom výskytu - 1 raz (ráno) denne po 1-2 dňoch. Pri jednom kontakte môžete obmedziť na jednu instiláciu. Preventívne kurzy je možné opakovať podľa potreby.

Na rovnomernú distribúciu roztoku do nosnej dutiny by sa po instilácii mali masírovať krídla nosa.

Vedľajšie účinky

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu

  • Parenterálne podanie: možné - únava, zimnica, horúčka, svrbenie, vyrážka, leukopénia, trombocytopénia;
  • Ostrenie lézie: lokálne zápalové reakcie;
  • Lokálna aplikácia na sliznicu oka: pravdepodobne - hyperemia očnej sliznice, infekcia spojiviek, edém spojivky dolného oblúka.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie
Vedľajšie účinky nie sú stanovené.

Špeciálne pokyny

Ak dôjde k parenterálnemu zavedeniu leukopénie alebo trombocytopénie, pacient má podstúpiť laboratórny krvný test 2-3x týždenne.

Liečba sa má prerušiť, ak sa pri aplikácii na spojivku oka vyskytnú významné lokálne alebo všeobecné vedľajšie účinky.

Liekové interakcie

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie
Neodporúča sa súčasné užívanie vazokonstrikčných intranazálnych prostriedkov, pretože to prispieva k nadmernému vysychaniu povrchu sliznice nosových dierok.

analógy

Analogy Alfaronu sú: Viferon, Inter-P, Interferal, Lifferon, Reaferon-EU-Lipint.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladovať na suchom a suchom mieste pri teplotách do 10 ° C.

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Hotový roztok sa môže uchovávať v chladničke až 10 dní bez toho, aby bolo možné zmrazenie.

Podmienky dovolenky z lekární

Je uvoľnená na lekársky predpis.

Informácie o prípravku sú zovšeobecnené, poskytované na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

V snahe dostať pacienta von, lekári často idú príliš ďaleko. Takže napríklad určitý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994 gg. prežili viac ako 900 operácií na odstránenie novotvarov.

Klesajúc z zadku, je väčšia pravdepodobnosť, že budete krútiť krk, než klesnúť z koňa. Nesnažte sa toto tvrdenie vyvrátiť.

Najzriedkavejšou chorobou je Kuruova choroba. Iba zástupcovia kmeňa Fores v Novej Guinei sú chorí. Pacient zomiera smiechom. Predpokladá sa, že príčinou tohto ochorenia je konzumácia ľudského mozgu.

Aby sme povedali aj najkratšie a najjednoduchšie slová, používame 72 svalov.

Žalúdok človeka dobre zvládne cudzie predmety a bez lekárskeho zásahu. Je známe, že žalúdočná šťava môže rozpustiť aj mince.

Podľa mnohých vedcov sú komplexy vitamínov prakticky nepoužiteľné pre ľudí.

Zubný kaz je najčastejšou infekčnou chorobou na svete, s ktorou nemôže konkurovať ani chrípka.

Najvyššiu telesnú teplotu zaznamenal Willie Jones (USA), ktorý vstúpil do nemocnice pri teplote 46,5 ° C.

Podľa štúdií WHO denná polhodinová konverzácia na mobilnom telefóne zvyšuje pravdepodobnosť vývoja nádoru na mozgu o 40%.

Ľudia, ktorí sú zvyknutí na pravidelné raňajky, sú oveľa menej pravdepodobné, že budú trpieť obezitou.

Dokonca aj vtedy, keď srdce človeka neporazí, môže naďalej žiť dlhý čas, čo nám nórsky rybár Jan Revsdal preukázal. Jeho "motor" sa zastavil 4 hodiny po tom, čo sa rybár stratil a zaspal v snehu.

Pečeň je najťažším orgánom v našom tele. Jeho priemerná hmotnosť je 1,5 kg.

Prvý vibrátor bol vynájdený v 19. storočí. Pracoval na parnom motore a bol určený na liečbu ženskej hystérie.

V našom čreve sa narodia, žijú a zomierajú milióny baktérií. Môžu byť viditeľné len so silným nárastom, ale ak sa stretnú, zapadajú do bežného šálky kávy.

Na štyroch plátkoch horkej čokolády sa nachádza asi dvesto kalórií. Takže ak sa nechcete dostať dobre, je lepšie jesť viac ako dva kusy denne.

Sme presvedčení, že žena môže byť krásna v každom veku. Koniec koncov, vek nie je počet rokov, ktoré žili. Vek je fyzický stav tela, ktorý.

ALFARON

Alfaron je rekombinantný ľudský interferón alfa-2b, protivírusový, protinádorový, imunomodulačný liek.

Forma vydania a zloženia

  • lyofilizát na prípravu roztoku pre podanie na nosovú sliznicu: biely alebo svetložltý pórovitej hmoty hygroskopický (fľaštičky, 1 alebo 5 fliaš v kartónovom obale, kompletný s vodou pre injekcie 5 ml v ampulke alebo ampulky);
  • Lyofilizát na injekčný roztok a miestnej aplikácii: biely alebo svetložltý pórovitej hmoty je hygroskopický; Po zriedení v 5 ml vody pre injekcie roztoku vytvorenom sa číry, bezfarebný alebo bledožltý, bez usadenín a nečistôt (v liekovkách v kartóne alebo obryse bunkového obalu 1, 5, 10 alebo 20 fľaštičiek).

Obsah 1 fľaše:

  • účinná látka: rekombinantný ľudský interferón alfa-2b - 50.000 medzinárodných jednotiek (IU) (lyofilizát na prípravu roztoku pre podanie na nosnú sliznicu) / 500000 IU 1000000 IU 3000000 IU 5,000,000 IU (lyofilizát na injekčný roztok a topickej aplikácie);
  • pomocné zložky: fosforečnan sodný, disubstituovaný polyglucín, fosfát sodný, monosubstituovaný 2-vodný fosfát sodný.

Indikácie na použitie

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie

Liek sa používa na prevenciu a liečbu akútnych respiračných vírusových infekcií (ARVI) u detí a dospelých v počiatočných štádiách ochorenia.

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu

Komplexná liečba u detí:

  • viaceré papilómy v krku (liečba začína deň po odstránení papilómov);
  • akútna lymfocytová leukémia (na konci indukčnej chemoterapie, 4-5 mesiacov remisie).

Komplexná liečba u dospelých:

  • stredná a ťažká forma akútnej vírusovej hepatitídy B (od začiatku príznakov až po 5. deň žltačky);
  • akútna predĺžená hepatitída B, chronická forma hepatitídy B a D so známkami cirhózy pečene alebo bez nich;
  • vírusová hepatitída C chronického priebehu;
  • vírusová meningoencefalitída (chrípky, herpes, enterovírus, adenovírus, mumpsu), mykoplazmových a virálny bakteriálneho pôvodu (maximálny účinok sa dosahuje počas prvých 4 dní ochorenie);
  • konjunktivitída, keratokonjunktivitída, keratitída, keratúveitída vírusovej etiológie;
  • Štádium rakoviny obličiek;
  • leukémia vlasatých buniek;
  • lymfóm kože malígneho priebehu (primárna retikulóza, hubový granulóm);
  • viacnásobná hemoragická sarkomatóza;
  • rakovina kože plochých a bazálnych buniek;
  • keratoakantom;
  • chronická forma myeloblastickej leukémie;
  • Langerganscelulárna histiocytóza;
  • osteomyelofibrosis;
  • esenciálna trombocytóza;
  • Roztrúsená skleróza.

kontraindikácie

Obidve dávkové formy alfarónov sú kontraindikované pri alergických ochoreniach s ťažkým priebehom a prejavujú hypersenzitívne reakcie na zložky lieku.

Liečivo, určené na injekčné a topické aplikácie, je kontraindikované počas tehotenstva.

Dávkovanie a podávanie

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie

Liečivo sa používa, keď sa objavia prvé príznaky chrípky alebo ARVI.

Roztok sa instiluje do každého nosného kanálika, dávka závisí od veku pacienta:

  • novorodencov a detí mladších ako 1 rok: 1000 IU alebo 1 kvapka každej nosovej dierky 5 krát denne;
  • deti 1-3 roky: 2000 IU alebo 2 kvapky 3-4 krát denne;
  • deti 3-14 rokov: 2000 ME alebo 2 kvapky 4-5 krát denne;
  • dospelých: 3000 IU alebo 3 kvapky 5-6 krát denne.

Trvanie liečby je 5 dní.

Prevencia chrípky a ARVI sa uskutočňuje v podobnej dávke zodpovedajúcej veku: po podchladení a / alebo vystavení tejto chorobe sa liek rozkladá dvakrát denne po dobu 5 až 7 dní. Pri sezónnom náraste akútnej respiračnej vírusovej infekcie sa Alfaron používa raz denne, najlepšie ráno, s intervalom 1-2 dní. Po jedinom kontakte s chorými sa môžete obmedziť na jednu instiláciu. Preventívne kurzy sa opakujú podľa potreby.

Roztok sa pripraví nasledovne: v 5 ml vody na injekciu rozpustite obsah jednej fľaše tesne pred použitím.

Po instilácii sa krídla nosa mierne masírujú, takže roztok je rovnomerne rozložený v nosovej dutine.

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu

Pripravený roztok sa podáva intramuskulárne (IM), subkutánne (subkutánne), subkonjunktiválne, priamo pod zameraním alebo do lézie aplikovaného topicky.

Na prípravu roztoku sa 1 fľaša rozpustí vo vode na injekciu v nasledujúcich množstvách: pre IM, SC alebo lokálnu injekciu v lézii - 1 ml; na subkonjunktiválne podanie - 5 ml. Doba rozpustenia by nemala presiahnuť 4 minúty. Pripravený roztok je číra kvapalina bez cudzích nečistôt, nie je určená na skladovanie (s výnimkou roztoku na topické použitie).

Na topické použitie sa obsah liekovky rozpustí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Uložený roztok uchovávajte v sterilnej nádobe pri teplote 4 - 10 ° C maximálne 12 hodín.

Odporúčaný dávkovací režim pre podanie injekcie (IM a SC):

  • akútna hepatitída B: 1 000 000 IU dvakrát denne počas prvých 5 až 6 dní a potom 1 000 000 IU denne počas 5 dní. V prípade potreby sa priebeh liečby predlžuje o ďalšie 2 týždne v dávke 1 000 000 IU dvakrát denne. Dávka kurzu je 15000000-21000000 IU;
  • akútnu a chronickú aktívnu hepatitídu B (bez infekcie delta a známky cirhózy): 1 000 000 IU dvakrát týždenne po dobu 1-2 mesiacov. Ak nie je žiadny klinický účinok, liečba sa predlžuje na 3-6 mesiacov alebo 2-3 opakované cykly sa vykonávajú na konci 1-2 mesiacov liečby v intervaloch 1-6 mesiacov;
  • Aktívna hepatitída D chronického priebehu bez príznakov cirhózy pečene: 500 000 až 1 000 000 IU denne dvakrát týždenne počas 1 mesiaca. Kurz sa opakuje po 1-6-mesačnej prestávke;
  • aktívna hepatitída B a D chronického priebehu s príznakmi cirhózy pečene: 250000-500000 IU denne dvakrát týždenne počas 1 mesiaca. Opakované kurzy sa vykonávajú pri výskyte príznakov dekompenzácie v intervale 2 mesiace alebo dlhšie;
  • vírusová hepatitída C chronického priebehu: deti - v množstve 3 000 000 IU na m 2 povrchu tela, ale nie viac ako 3 000 000 IU trikrát týždenne počas 9 mesiacov; dospelí - 3 000 000 IU trikrát týždenne počas 9 mesiacov;
  • posledná fáza rakoviny obličiek: 3000000 IU denne počas 10 dní. Opakované kurzy sa vykonávajú v intervaloch 3 týždne (3-9 alebo viac). Celková dávka liečiva je 120000000 až 300000000 IU a viac;
  • vlasová leukémia: 3000000-6000000 IU denne počas 2 mesiacov. Po normalizácii hemogramu sa dávka zníži na 1000000-2000000 IU denne. Potom je podporná liečba predpísaná v dávke 3 000 000 IU dvakrát týždenne počas 1,5-2 mesiacov. Celková dávka liečiva je 420000000-600000000 IU a viac;
  • akútna lymfocytárnej leukémie u detí 4-5 mesiac remisia po chemoterapii: 1000000 IU 1 krát týždenne po dobu šiestich mesiacov, potom - 100000 IU 1 za 2 týždne po dobu 2 rokov. Súčasne sa vykonáva podporná chemoterapia;
  • myeloidná leukémia chronického priebehu: 3000000 IU denne alebo 6 000 000 IU každý druhý deň počas 2,5-6 mesiacov;
  • Langerganscelulárna histiocytóza: 3000000 IU denne počas 1 mesiaca. Opakované kurzy sa vykonávajú v intervaloch 1-2 mesiacov po dobu 1-3 rokov;
  • subleukemická myelóza a esenciálna trombocytóza: 1 000 000 IU každý deň alebo každý druhý deň počas 20 dní;
  • malígny lymfóm, Kaposiho sarkóm: 3000000 IU denne každý deň počas 10 dní v kombinácii s cytostatikami a glukokortikosteroidmi;
  • hubovitý granulóm v štádiu nádoru, retikulóza kože: odporúča sa alternatívne podávanie lieku Alfarona I / m v dávke 3 000 000 IU a intraokulárne v dávke 2 000 000 IU počas 10 dní;
  • hubového granulómu v erytrodermickej fáze: so zvýšením telesnej teploty nad 39 ° C a so zhoršením procesu sa liek preruší. V prípade potreby opakujte priebeh po 1,5 - 2 týždňoch. Po dosiahnutí terapeutického účinku prechádzajú na udržiavaciu liečbu dávkou 3 000 000 IU raz týždenne počas 6 až 7 týždňov;
  • viacnásobné papilómy hrdla: 100 000-150000 IU každý deň počas 45-50 dní, potom aplikujte rovnakú dávku trikrát týždenne po dobu 1 mesiaca. Nasledujúce kurzy (druhý a tretí) sa konajú po prestávke 2 až 6 mesiacov;
  • Roztrúsená skleróza: 1 000 000 IU (trikrát denne s pyramídovým syndrómom, 1-3 krát denne počas 10 dní s cerebelovým syndrómom a následne podávaním 1 000 000 IU jedenkrát týždenne počas 5 až 6 mesiacov). Celková dávka lieku je 50 000 až 6 000 000 IU.

Pri rakovine kože, plochých a bazálnych bunkách, keratoakantómu sa roztok aplikuje perifokalno (injikované pod léziou) v dávke 1 000 000 IU raz denne počas 10 dní. S rozvojom ťažkých lokálnych zápalových reakcií sa perifokálne podávanie uskutočňuje po 1-2 dňoch. Ak je to potrebné, po skončení kurzu sa vykoná kryokonštrukcia.

Subkonjunktiválne podávanie roztoku Alfarony sa uskutočňuje pomocou stromálnej keratitídy, keratoiridocyklitov. Dávka je 60 000 IU v objeme 0,5 ml každý druhý deň alebo každý druhý deň (v závislosti od závažnosti ochorenia). Injekcie sa vykonávajú v miestnej anestézii. Priebeh liečby - 15 až 25 injekcií.

Pri konjunktivitíde a povrchovej keratitíde sa 2 kvapky roztoku aplikujú na spojivku postihnutého oka 6 až 8 krát denne. Pri dosiahnutí klinického účinku sa počet instilácií zníži na 3-4 za deň. Dĺžka liečby je 2 týždne.

Vedľajšie účinky

Nežiadúce reakcie s použitím lyofilizátu na prípravu roztoku na intranazálne podanie neboli zistené.

ALFARON dávkové formy určené pre injekciu a topickú aplikáciu môže vyvolať: zimnica, únava, horúčka, kožné vyrážky, svrbenie, zníženie počtu leukocytov, trombocytov, miestne zápalové reakcie.

Pri aplikácii roztoku na sliznicu oka môžu byť: hyperémia, edém, infekcia spojiviek.

Špeciálne pokyny

U pacientov s pyrogénnou reakciou (39 ° C a viac) sa odporúča používať indometacín spolu s Alfaronou.

Liekové interakcie

Kombinované použitie Alfaronu na intranazálne použitie s intranazálnymi vazokonstrikčnými liekmi sa neodporúča, pretože pravdepodobnosť silného vysychania nosovej sliznice je vysoká.

Podmienky ukladania

Skladujte na suchom, tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 10 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti obidvoch dávkových foriem je 2 roky.

Alfarona 3000000me n5 lyofilizát / prípravok r-ra d / injekcia a topická aplikácia ooo

  • Dávkovanie: 100000 me
  • Balenie: -
  • Uvoľňovanie formy: lyofilizát d / prípravok r-ra d / injekcia a topická aplikácia
  • Balenie: фл.
  • Výrobca: Фармаклон НПП
  • Dávkovanie: 100000 me
  • Balenie: -
  • Uvoľňovanie formy: lyofilizát d / prípravok r-ra d / injekcia a topická aplikácia
  • Balenie: фл.
  • Výrobca: Фармаклон НПП

Lyofilizát na injekčný roztok a topickú aplikáciu - 1 fl. interferón alfa-2b ľudská rekombinantná - 500 000 IU - 1 milión IU - 3 milióny IU - 5 miliónov IU pomocných látok: polyglucín; chlorid sodný; monobázický fosforečnan sodný; fosfát sodný disubstituovaný v liekovkách; v balení z lepenky 1, 5 alebo 10 fliaš alebo v kontúrovacom obale alebo kazete obrysového balenia 5 alebo 10 injekčných liekoviek; v balení z lepenky 1 balenia. Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie - 1 fl. interferón alfa-2b ľudská rekombinantná (nie menej) - 50 000 IU pomocné látky: polyglucín; chlorid sodný; fosfát sodný monosubstituovaný 2-vody; fosfát sodný disubstituovaný v liekovkách; v balení z lepenky 1 fľaša (spolu s injekčnou vodou 5 ml v injekčnej liekovke alebo ampulke).

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie: súčasné použitie intranazálnych vazokonstriktorov sa neodporúča (podporuje ďalšie sušenie sliznice nosa).

Zanechať komentár k ALFARON 3000000 n5 lyofilizát d / príprave p-ra D / injekcie a lokálne ooo spätnú väzbu o ALFARON 3000000 n5 lyofilizát d / príprave p-ra d / injekcie a lokálne Ltd.

Lyofilizát na injekčný roztok a topickú aplikáciu - 1 fl. interferón alfa-2b ľudská rekombinantná - 500 000 IU - 1 milión IU - 3 milióny IU - 5 miliónov IU pomocných látok: polyglucín; chlorid sodný; monobázický fosforečnan sodný; fosfát sodný disubstituovaný v liekovkách; v balení z lepenky 1, 5 alebo 10 fliaš alebo v kontúrovacom obale alebo kazete obrysového balenia 5 alebo 10 injekčných liekoviek; v balení z lepenky 1 balenia. Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie - 1 fl. interferón alfa-2b ľudská rekombinantná (nie menej) - 50 000 IU pomocné látky: polyglucín; chlorid sodný; fosfát sodný monosubstituovaný 2-vody; fosfát sodný disubstituovaný v liekovkách; v balení z lepenky 1 fľaša (spolu s injekčnou vodou 5 ml v injekčnej liekovke alebo ampulke).

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie: súčasné použitie intranazálnych vazokonstriktorov sa neodporúča (podporuje ďalšie sušenie sliznice nosa).

Alfarona lokálne približne 3000000M prášok lyofilizovaný na injekciu №10

Návod na použitie

Skupina

štruktúra

Interferón alfa-2b je ľudský rekombinant.

výrobcovia

JEF Farmaklon (Rusko)

Farmakologický účinok

Farmakologický účinok - antivírusový, imunomodulačný, protinádorový, antiproliferatívny.

Zabraňuje vírusovej infekcii buniek, mení vlastnosti bunkovej membrány, zabraňuje adhézii a penetrácii vírusu do bunky.

Iniciuje syntézu určitého počtu špecifických enzýmov, narúša syntézu vírusovej RNA a proteínov vírusu v bunke.

Zmení cytoskelet bunkovej membrány, metabolizmus, zabraňuje proliferácii nádorových buniek (najmä).

Moduluje syntézu niektorých onkogénov, čo vedie k normalizácii neoplastickej transformácie buniek a inhibícii rastu nádoru.

Stimuluje proces prezentácie antigénu imunokompetentným bunkám, moduluje aktivitu vrahov zúčastňujúcich sa antivírusovej imunity.

Pri intramuskulárnej injekcii je miera absorpcie z miesta podania nerovnomerná.

Čas dosiahnutia maximálnej koncentrácie v plazme je 4 až 8 hodín.

V systémovom obehu sa distribuuje 70% podanej dávky.

Polčas rozpadu je 4-12 hodín.

Vylučuje sa hlavne obličkami glomerulárnou filtráciou.

Vedľajší účinok

Letargia, horúčka, zimnica, strata chuti do jedla, bolesti svalov, bolesti hlavy, bolesti kĺbov, potenie, nevoľnosť, zvracanie, zmeny v chuti, sucho v ústach, strata hmotnosti, hnačka, bolesti brucha, zápcha, nadúvanie, zvýšená peristaltika, pálenie záhy, pečeňové dysfunkcia, hepatitída, závraty, poruchy videnia, ischemickej retinopatie, depresia, ospalosť, poruchy vedomia, nervozita, nespavosť, alergické kožné reakcie (vyrážka, svrbenie).

Indikácie na použitie

Leukémia z vlasatých buniek, chronická myeloidná leukémia, vírusová hepatitída B, vírusová hepatitída C, aktívny, primárny (esenciálne) a sekundárne trombocytóza, prechodná forma chronickej granulocytovej leukémie a myelofibróza, mnohopočetného myelómu, rakoviny obličiek; AIDS Kaposiho sarkóm, mycosis fungoides, retikulosarkomu, roztrúsená skleróza, prevencie a liečby chrípky a akútnych vírusových infekcií dýchacích ciest.

kontraindikácie

Precitlivenosť, závažné ochorenie srdca (vrátane histórie), akútny infarkt myokardu, vyjadrený ľudských pečene, obličiek alebo hemopoetických systému, epilepsia, a / alebo iné poruchy CNS.; chronická hepatitída proti dekompenzovanej cirhóze pečene; chronická hepatitída u pacientov dostávajúcich alebo krátko pred imunosupresívnou liečbou (s výnimkou krátkodobej predbežnej liečby steroidmi).

Obmedzenia používania:

  • tehotenstvo,
  • dojčenie (dojčenie treba zastaviť,
  • veku detí.

predávkovať

interakcie

Prerušuje metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, warfarínu, teofylínu, diazepamu, propranololu.

Špeciálne pokyny

Mal by sa vyhnúť kombináciám s liekmi pôsobiacimi na centrálny nervový systém, imunosupresívnymi liekmi.

Počas celého kurzu je potrebné kontrolovať obsah krvných zložiek a funkciu pečene.

Na zmiernenie vedľajších účinkov (symptómy podobné chrípke) sa odporúča súčasné podávanie paracetamolu.

Podmienky skladovania

Na suchom, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 10 ° C.

ALFARON (Alpharona)

Účinná zložka:

obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a forma uvoľnenia

v liekovkách; v balení z lepenky 1, 5, 10 alebo 20 fliaš alebo v kontúrovacom obale alebo kazetovom obrysovom balení s 1, 5, 10 alebo 20 fľaštičkami; v balení z lepenky 1 balenia.

v liekovkách; v balení z lepenky 1 alebo 5 fliaš (spolu s vodou na injekciu 5 ml v injekčnej liekovke alebo ampulke).

Popis dávkovej formy

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu: lyofilizovaný prášok alebo pórovitá hmota bielej alebo takmer bielej farby, hygroskopická.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne použitie: lyofilizovaný prášok alebo porézna hmota bielej alebo svetložltej farby, hygroskopická; po rozpustení v 5 ml vody na injekciu sa vytvorí číry, bezfarebný alebo svetložltý roztok bez sedimentu a cudzích inklúzií.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Ľudský rekombinantný interferón alfa-2b je proteín syntetizovaný kmeňom Escherichia coli, v genetickom prístroji, do ktorého je vložený ľudský leukocytový interferón alfa-2b gén. Rovnako ako ľudský leukocytový interferón alfa-2b.

farmakokinetika

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu: keď sa parenterálne podávanie rozpadne, čiastočne vylučuje nezmenené, hlavne cez obličky.

Liek, rovnako ako všetky interferóny, môže viesť k vzniku protilátok proti interferónu a, v dôsledku toho k zníženiu terapeutického účinku.

Indikácie pre Alfarron

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu

Komplexná liečba u dospelých:

akútna vírusová hepatitída B - stredne ťažké a ťažké formy čoskoro žltačka obdobie a 5. deň žltačka (v neskoršom čase užívania drogy je menej účinné, nie sú účinné pri vývoji cholestatická pečeňovej kóma a priebeh ochorenia);

akútna pretrvávajúca hepatitída B, chronická aktívna hepatitída B a D bez príznakov cirhózy a s výskytom príznakov cirhózy pečene;

chronická vírusová hepatitída C;

vírus (influenza, adenovírus, enterovírus, herpes, mumpsu), vírusové a mykoplazmových, bakteriálne meningoencefalitída (užívanie drogy je najúčinnejší počas prvých 4 dní ochorenie);

vírusová konjunktivitída, keratokonjunktivitída, keratitída, keratouveitída;

štádium IV rakoviny obličiek;

malígny kožný lymfóm (hubová mykóza, primárna retikulóza);

bazocelulárny a skvamocelulárny karcinóm;

Komplexná terapia u detí:

akútnou lymfoblastickou leukémiou v remisii po indukčnej chemoterapii (4-5 mesiacov remisia);

respiračnú papilomatózu hrtanu, počnúc nasledujúcim dňom po odstránení papilómov.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie

Prevencia a liečba akútnej respiračnej vírusovej infekcie, chrípky u dospelých a detí v počiatočných štádiách ochorenia.

kontraindikácie

Spoločné pre obe dávkové formy: závažné formy alergických ochorení, individuálna intolerancia na prípravky s interferónom.

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu: tehotenstvo.

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu: kontraindikované počas tehotenstva.

Vedľajšie účinky

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu: na parenterálnej podávanie môžu zimnica, horúčka, únava, kožné vyrážky a svrbenie, leuko- a trombocytopénia (v prípade, že druhý nevyhnutné vykonať krvné testy 2-3 krát týždenne). Keď sa poškodí lézia, objaví sa lokálna zápalová reakcia. Tieto vedľajšie účinky nie sú prekážkou ďalšieho užívania lieku.

Pre povrchovú aplikáciu do oka sliznice možnej infekcie prekrvenie spojoviek sliznice očí edému spojiviek nižšia oblúka. Pri závažných lokálnych a všeobecných nežiaducich účinkoch sa má liečivo prerušiť.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie: neuvedené.

interakcie

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie: súčasné použitie intranazálneho vazokonstriktoru sa neodporúča (podporuje ďalšie sušenie nosovej sliznice).

Dávkovanie a podávanie

Liofilizat na injekčný roztok a topickú aplikáciu

V / м, п / к, do krbu alebo pod léziou, subkonyunktivalno alebo aktuálne. Bezprostredne pred použitím sa obsah injekčnej liekovky zriedi vodou na injekciu (1 ml - so zavedením a zavedením do ohniska, 5 ml - s subkonjunktiválnou a lokálnou aplikáciou). Riešenie by malo byť transparentné bez cudzích inklúzií. Čas rozpúšťania by nemal presiahnuť 4 minúty. Zriedené liečivo sa nepodlieha skladovaniu.

V / м, п / к úvod. Pri akútnej hepatitíde B - na 1 milión IU 2 krát denne po dobu 5-6 dní a potom bola dávka znížená na 1 milión IU / deň, a je podávaná počas ďalších 5 dní. Ak je to potrebné, môže byť liečba (po kontrole krvného biochemické štúdie) pokračuje pri 1 miliónov IU 2 krát týždenne po dobu 2 týždňov. Dávka kurzu je 15 až 21 miliónov IU.

Pri akútnej dlhodobej a chronickej aktívnej hepatitíde B s vylúčením delta infekcie a bez príznakov cirhózy pečene - 1 milión IU 2 krát týždenne počas 1-2 mesiacov. Ak nie je účinok, liečba sa predlžuje do 3-6 mesiacov alebo po 2-3 mesiacoch liečby, 2-3 obdobné cykly sa vykonávajú v intervaloch 1-6 mesiacov.

S chronickou aktívnou hepatitídou D bez príznakov cirhózy pečene - 500 tisíc až 1 milión IU / deň 2 krát týždenne po dobu 1 mesiaca. Opakovaný priebeh liečby - po 1-6 mesiacoch.

S chronickou aktívnou hepatitídou B a D s príznakmi cirhózy pečene - 250-500 tisíc IU / deň 2 krát týždenne po dobu 1 mesiaca. Ak existujú príznaky dekompenzácie, podobné opakované cykly sa vykonávajú s intervalom najmenej 2 mesiacov.

S chronickou vírusovou hepatitídou C: dospelí - 3 milióny IU trikrát týždenne počas 9 mesiacov; Deti - 3 milióny IU / m 2 (maximálna dávka - 3 milióny IU) 3 krát týždenne počas 9 mesiacov.

S rakovinou obličiek - 3 milióny IU denne počas 10 dní. Opakované liečebné cykly (3 až 9 a viac) sa vykonávajú v intervale 3 týždňov. Celková dávka lieku je od 120 do 300 miliónov IU a viac.

S leukémia vlasatých buniek liek sa podáva denne pre 3-6 miliónov IU počas 2 mesiacov. Po normalizácii hemogramu sa denná dávka zníži na 1-2 milióny IU. Potom je podpora na podporu predpísaná pre 3 milióny IU dvakrát týždenne počas 6-7 týždňov. Celková dávka lieku je 420-600 miliónov IU a viac.

Pri akútnej lymfoblastickej leukémii u detí počas remisie po ukončení induktívnej chemoterapie (4-5 mesiacov remisie) - 1 milión IU raz za týždeň po dobu 6 mesiacov, potom - raz za 2 týždne po dobu 24 mesiacov. Súčasne sa vykonáva podporná chemoterapia.

Pri chronickej myelogénnej leukémii - 3 milióny IU denne alebo 6 miliónov IU každý druhý deň. Doba liečby - od 10 týždňov do 6 mesiacov.

S histiocytózou-X - 3 milióny IU denne počas 1 mesiaca. Opakované kurzy - s 1-2 mesačné intervaly 1-3 roky.

So subleukemickou myelózou a esenciálnou trombocytopéniou (na korekciu hypertrombocytózy) - 1 milión IU denne alebo 1 deň po dobu 20 dní.

S malígnym lymfómom a Kaposiho sarkómom - na 3 milióny IU denne každý deň po dobu 10 dní v kombinácii s cytostatikami (prospidin, cyklofosfamid) a kortikosteroidy.

S nádorovým štádiom hubovej mykózy a retikulosarkómatózy odporúča sa alternatívne intravenózne podanie lieku - 3 milióny IU a intrafokálne - 2 milióny IU počas 10 dní.

U pacientov s erytrodermálnym štádiom hubovej mykózy keď teplota stúpne nad 39 ° C a ak sa proces zhoršuje, liečivo sa musí prerušiť. V prípade nedostatočného terapeutického účinku je po 10-14 dňoch predpísaný druhý cyklus liečby. Po dosiahnutí klinického účinku sa udržiava udržiavacia liečba vo výške 3 milióny IU raz týždenne počas 6 až 7 týždňov.

Pri respiračnej papilomatóze hrtana liečivo sa podáva 100-150 tisíc IU / kg denne počas 45 až 50 dní, potom v rovnakej dávke 3 krát týždenne po dobu 1 mesiaca. Druhá a tretia liečba sa vykonáva v intervale 2 až 6 mesiacov.

S roztrúsenou sklerózou - na 1 milión IU: pyramidálne syndróm - 3 krát denne, s cerebelárne syndróm - 1-3 krát denne po dobu 10 dní s následným podávaním 1 milión IU 1 krát týždenne po dobu 5-6 mesiacov. Celková dávka lieku je 50 až 60 miliónov IU.

Osobám s vysokou pyrogénnou reakciou (39 ° C a vyššou) sa odporúča súčasne používať indometacín na podávanie lieku.

Perifokálna aplikácia. S karcinoakantómom bazálnych buniek a dlaždicových buniek Zaviesť léziu 1 milión IU denne denne počas 10 dní. V prípade výrazných lokálnych zápalových reakcií sa injekcia pod léziou vykonáva po 1-2 dňoch. Na konci kurzu, ak je to potrebné, vykonajte kryokonštrukciu.

Subkonjunktiválne podávanie. Pri stromálnej keratitíde a keratoyridocyklitide Subkonjunktiválna injekcia podávaná v dávke 60 tis. IU v objeme 0,5 ml denne alebo každý druhý deň, v závislosti od závažnosti tohto procesu. Injekcie sa uskutočňujú pri lokálnej anestézii 0,5% roztokom dikainu. Priebeh liečby - 15 až 25 injekcií.

Miestna aplikácia. Na topickú aplikáciu sa obsah liekovky rozpustí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného na injekciu. V prípade skladovania roztoku lieku je potrebné v súlade s pravidlami aseptických a antiseptických látok preniesť obsah injekčnej liekovky do sterilnej injekčnej liekovky a roztok uchovávať v chladničke pri teplote 4 - 10 ° C maximálne 12 hodín.

Pri konjunktivitíde a povrchovej keratitíde spojivka postihnutého oka sa aplikuje 2 kvapky 6-8 krát denne. Keď zápalové javy zmiznú, počet instilácií sa zníži na 3-4. Priebeh liečby - 2 týždne.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie

intranazálne. Obsah liekovky sa rozpustí v 5 ml vody na injekciu.

Pri prvých príznakoch akútnej respiračnej vírusovej infekcie chrípka: dospelí - 3 kvapky do každej nosovej dierky 5-6 x denne (jedna dávka - 3000 IU denne. -. 15-18000 IU), dojčatá a deti do 1 roka - 1 kvapka 5-krát denne (single dávku. - 1000 IU denne - 5000 IU) pre deti od 1 roka do 3 rokov. - 2 kvapky 3-4 krát denne (jednorazová dávka - 2000 IU denne. - 6-8 tisíc IU)., od 3 do 14 rokov - 2 kvapky 4-5 krát denne (jednorazová dávka - 2 000 IU, denne - 8 - 10 tisíc IU) počas 5 dní.

Na prevenciu akútnej respiračnej vírusovej infekcie a chrípky: v prípade kontaktu s pacientom a / alebo podchladením - v súlade s vekovou dávkou 2-krát denne po dobu 5 až 7 dní. V prípade potreby sa preventívne kurzy opakujú. Ak stačí jediný kontakt, jednu instiláciu.

So sezónnym nárastom chorobnosti - v súlade s dávkou súvisiacou s vekom, ráno po 1-2 dňoch. Po instilácii sa odporúča masírovať krídla nosa prstami, aby sa liek distribuoval rovnomerne v nosovej dutine.

Podmienky dovolenky z lekární

Podľa predpisu lekára (lyofilizát na prípravu injekčného roztoku a topickú aplikáciu).

Podmienky skladovania pre Alfarron

Uchovávajte mimo dosahu detí.